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ethyl (2E)-3-ethoxy-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoate | 1280222-95-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2E)-3-ethoxy-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoate
英文别名
ethyl (E)-3-ethoxy-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoate
ethyl (2E)-3-ethoxy-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoate化学式
CAS
1280222-95-8
化学式
C12H20O4
mdl
——
分子量
228.288
InChiKey
PNSXKFCSYJUOSV-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙氧基丙烯酸乙酯三甲基乙酰氯 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以84%的产率得到ethyl (2E)-3-ethoxy-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    使用2、2、6、6-四甲基哌啶基对高官能度烯烃和环烯烃的选择性放大或锌化
    摘要:
    光滑温和:Mg或Zn TMP碱(TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基)可使各种类型的多官能不饱和底物平滑金属化。容许一些敏感的官能团,例如酯,硝基或三氟甲基羰基。新的Zn或Mg中间体以令人满意的收率进行酰化,烯丙基化或交叉偶联反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201006641
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文献信息

  • Selective Magnesiation or Zincation of Highly Functionalized Alkenes and Cycloalkenes Using 2,2,6,6-Tetramethylpiperidyl Bases
    作者:Tomke Bresser、Paul Knochel
    DOI:10.1002/anie.201006641
    日期:2011.2.18
    Smooth and mild: Mg or Zn TMP bases (TMP=2,2,6,6‐tetramethylpiperidyl) allow the smooth metalation of various types of polyfunctional unsaturated substrates. Several sensitive functional groups such as ester, nitro, or trifluoromethylcarbonyl groups are tolerated. The new Zn or Mg intermediates undergo acylation, allylation, or cross‐coupling reactions in satisfactory yields.
    光滑温和:Mg或Zn TMP碱(TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基)可使各种类型的多官能不饱和底物平滑金属化。容许一些敏感的官能团,例如酯,硝基或三氟甲基羰基。新的Zn或Mg中间体以令人满意的收率进行酰化,烯丙基化或交叉偶联反应。
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