6-ethyl-3-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 117890-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-ethyl-3-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 6-Aethyl-3-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol；6-Ethyl-3-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 117890-87-6
• 化学式: C₆H₈N₄S
• 分子量: 168.222
• InChiKey: YQBHNMXBGPXUCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 4-氨基-5-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三唑 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以89%的产率得到6-ethyl-3-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑。改进的5-取代的4-氨基-3-mer-cato-（4 H）-1,2,4-三唑的合成和制备3,6-二取代的1,2,4-三唑[3,4-的简便方法b ] [1,3,4]噻二唑

  摘要：

  硫代碳酰肼与羧酸在熔融温度下的反应可以改进S-取代的4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑杂环的制备。粗制的4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑容易与羧酸或羧酸氯化物反应，得到1,2,4-三唑并[3,4- fc ] [1,3,4]噻二唑环系。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340427

文献信息

• Invidiata; Simoni; Scintu, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 10, p. 659 - 664
  作者：Invidiata、Simoni、Scintu、Pinna

  DOI：——

  日期：——