1.1.2.2-Tetrakis-(methansulfonyloxymethyl)-cyclohexen-(4) | 13958-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1.1.2.2-Tetrakis-(methansulfonyloxymethyl)-cyclohexen-(4)
• 英文别名: (1,6,6-Tris{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}-3-cyclohexen-1-yl)methyl methanesulfonate；[1,6,6-tris(methylsulfonyloxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 13958-11-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₁₂S₄
• 分子量: 514.617
• InChiKey: NZUARCRQKJRHOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.1.2.2-Tetrakis-(methansulfonyloxymethyl)-cyclohexen-(4) 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 生成 Dispiro<2.0.2.4.>decan
  参考文献：
  名称：

  Magrill,D.S. et al., Israel Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 479 - 482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclohex-4-ene-1,1,2,2-tetracarboxylic acid tetraethyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1.1.2.2-Tetrakis-(methansulfonyloxymethyl)-cyclohexen-(4)
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨Ⅲ：碳环和杂环化合物的合成

  摘要：

  描述了碳环，氧杂，氮杂和硫杂丙炔的合成，它们的物理性质和对电子撞击的行为。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88047-0

文献信息

• Buchta,E.; Billenstein,S., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 702, p. 51 - 54
  作者：Buchta,E.、Billenstein,S.

  DOI：——

  日期：——
• Propellanes—III
  作者：J. Altman、E. Babad、J. Pucknat、N. Reshef、D. Ginsburg

  DOI：10.1016/0040-4020(68)88047-0

  日期：——

  Syntheses of carbocyclic, oxa-, aza-, and thiapropellanes, their physical properties and behaviour on electron impact are described.

  描述了碳环，氧杂，氮杂和硫杂丙炔的合成，它们的物理性质和对电子撞击的行为。
• Magrill,D.S. et al., Israel Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 479 - 482
  作者：Magrill,D.S. et al.

  DOI：——

  日期：——