methyl (2-oxo-3-benzyl-5-methyl-cyclohept-4-en-1-yl)-ethanoate | 143589-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2-oxo-3-benzyl-5-methyl-cyclohept-4-en-1-yl)-ethanoate
• 英文别名: methyl 2-(3-benzyl-5-methyl-2-oxocyclohept-4-en-1-yl)acetate
• CAS: 143589-96-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: AAHFSADRJNBVDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-oxo-3-benzyl-5-methyl-cyclohept-4-en-1-yl)-ethanoate 、 单水氢氧化锂 、 盐酸 、 L-valyl-L-valine methyl ester 、 4-羟基苯并三唑 、 卡特缩合剂 在 盐酸 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 keto acid 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 、 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 以The product (24) was obtained as a mixture of diastereomers by flash chromatography on silica gel的产率得到2-(2-Oxo-3-benzyl-5-methyl-cyclohept-4-en-1-yl)-1-oxo-ethyl-valinyl valine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors

  摘要：

  具有约束肽骨架构象的肽类模拟物是HIV蛋白酶抑制剂。例如，该发明的一种化合物是3-苄基-5（丙氨酰-1-氨基乙基）-2,3,6,7-四氢-N-氮杂环己基-2-丙酰基-缬氨酰-缬氨酰甲酯。

  公开号：

  US05438118A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1-t-butyloxycarbonyl-2-oxo-3-benzyl-5-methyl-cyclohept-4-en-1-yl)-ethanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (2-oxo-3-benzyl-5-methyl-cyclohept-4-en-1-yl)-ethanoate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors

  摘要：

  肽类模拟物，具有受限的肽骨架构象，是HIV蛋白酶抑制剂。该发明的化合物例如是3-苄基-5(丙氨酰-1-氨乙基)-2,3,6,7-四氢-N-氮杂环己基-2-丙酰基-缬氨酰-缬氨酰甲酯。

  公开号：

  US05438118A1

文献信息

• HIV protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beechman Corp.

  公开号：US05438118A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Peptide mimics, having a constrained peptide backbone conformation, are HIV protease inhibitors. A compound of this invention is, for example, 3-Benzyl-5(alaninyl-1-aminoethyl)-2,3,6,7-tetrahydro-N-azepinyl-2-propiony l-valinyl-valinyl methyl ester.

  肽类模拟物，具有受限的肽骨架构象，是HIV蛋白酶抑制剂。该发明的化合物例如是3-苄基-5(丙氨酰-1-氨乙基)-2,3,6,7-四氢-N-氮杂环己基-2-丙酰基-缬氨酰-缬氨酰甲酯。