2-chloro-2-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-acetonitrile | 201298-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-chloro-2-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-acetonitrile
• 英文别名: 2-chloro-2-(4-chlorodithiazol-5-ylidene)acetonitrile
• CAS: 201298-89-7
• 化学式: C₄Cl₂N₂S₂
• 分子量: 211.095
• InChiKey: FAUDJPHUNZFYPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-acetonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到3,4-二氯-5-氰基并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Ring transformation of (4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)acetonitriles to 3-haloisothiazole-5-carbonitriles

  摘要：

  提供了改进的条件，用于将1,2,3-二噻唑转化为异噻唑-5-碳腈，并附带机理解释。

  DOI：

  10.1039/c3ra47261b
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)acetonitrile 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2-chloro-2-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ring transformation of (4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)acetonitriles to 3-haloisothiazole-5-carbonitriles

  摘要：

  提供了改进的条件，用于将1,2,3-二噻唑转化为异噻唑-5-碳腈，并附带机理解释。

  DOI：

  10.1039/c3ra47261b

文献信息

• Ring transformation of (4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)acetonitriles to 3-haloisothiazole-5-carbonitriles
  作者：Andreas S. Kalogirou、Irene C. Christoforou、Heraklidia A. Ioannidou、Manolis J. Manos、Panayiotis A. Koutentis

  DOI：10.1039/c3ra47261b

  日期：——

  Improved conditions for the ring transformation of 1,2,3-dithiazoles into isothiazole-5-carbonitriles are presented together with mechanistic rationale.

  提供了改进的条件，用于将1,2,3-二噻唑转化为异噻唑-5-碳腈，并附带机理解释。