3,5-dichloro-4-((S)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(((S)-3-((3-(hydroxymethyl)phenyl)sulfonyl)thiazolidine-2-carbonyl)oxy)ethyl)pyridine-1-oxide | 1416000-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-((S)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(((S)-3-((3-(hydroxymethyl)phenyl)sulfonyl)thiazolidine-2-carbonyl)oxy)ethyl)pyridine-1-oxide
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-((S)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-((S)-3-(3-(hydroxymethyl)phenylsulfonyl)thiazolidine-2-carbonyloxy)ethyl)pyridine 1-oxide；[(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl] (2S)-3-[3-(hydroxymethyl)phenyl]sulfonyl-1,3-thiazolidine-2-carboxylate
• CAS: 1416000-56-0
• 化学式: C₂₉H₂₈Cl₂F₂N₂O₈S₂
• 分子量: 705.585
• InChiKey: OGAAISVRRIRGFR-BDYUSTAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-((S)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(((S)-3-((3-(hydroxymethyl)phenyl)sulfonyl)thiazolidine-2-carbonyl)oxy)ethyl)pyridine-1-oxide 、 3-[(2-fluoro-N-[(3R)-quinuclidin-3-yl]oxycarbonylanilino)methyl]benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 甲酸 、 ammonium bicarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以18.7%的产率得到3,5-dichloro-4-((S)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(((S)-3-((3-(((3-(((2-fluorophenyl)(((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)methyl)benzoyl)oxy)methyl)phenyl)sulfonyl)thiazolidine-2-carbonyl)oxy)ethyl)pyridine-1-oxide formate
  参考文献：
  名称：

  CARBAMATE DERIVATIVES

  摘要：

  本文定义的化合物(I)既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，也是肌碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病。

  公开号：

  US20150352090A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基苯甲酸 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-dichloro-4-((S)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(((S)-3-((3-(hydroxymethyl)phenyl)sulfonyl)thiazolidine-2-carbonyl)oxy)ethyl)pyridine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病等某些疾病。

  公开号：

  US20130005716A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYL ALKYLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168226A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols of formula (I), methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及公式（I）的1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物化合物，制备这类化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及它们的治疗用途。
• CARBAMATE DERIVATIVES WHICH ARE BOTH PHOSPHODIESTERASE 4 (PDE4) ENZYME INHIBITORS AND MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3152204B1

  公开（公告）日：2018-03-28
• US9326976B2
  申请人：——

  公开号：US9326976B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• US9931327B2
  申请人：——

  公开号：US9931327B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• [EN] CARBAMATE DERIVATIVES WHICH ARE BOTH PHOSPHODIESTERASE 4 (PDE4) ENZYME INHIBITORS AND MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBAMATE QUI SONT À LA FOIS DES INHIBITEURS DE L'ENZYME PHOSPHODIESTÉRASE 4 (PDE4) ET DES ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015185650A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to novel compounds which are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof. (formula I)