N-(1,2-二甲基丙基)-2-氨基吡啶 | 111098-37-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(1,2-二甲基丙基)-2-氨基吡啶
• 中文别名: N-(3-甲基-2-丁基)吡啶-2-胺
• 英文名称: N-(3-methylbutan-2-yl)-pyridin-2-amine
• 英文别名: N-(3-methylbutan-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 111098-37-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD00972142
• 分子量: 164.25
• InChiKey: QJNLADYTFCDDJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257 ºC
• 密度：
  0.972
• 闪点：
  109 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 3-甲基-2-丁酮 在 5A molecular sieve 、 二氢吡啶 、 硫脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到N-(1,2-二甲基丙基)-2-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  氢键催化酮的直接还原胺化。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种新颖的仿生概念，用于酮的直接还原胺化，该概念依赖于通过氢键形成的选择性亚胺活化。温和，无酸和无金属的过程仅需要催化量的硫脲作为氢键供体，并利用汉茨酯进行转移氢化。该方法允许有效合成结构上不同的胺。

  DOI：

  10.1021/ol053001a

文献信息

• AROMATIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160115128A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Provided is a novel aromatic ring compound having a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action, is useful for the prophylaxis or treatment of cancer, obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and affords superior efficacy.

  提供一种具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用的新型芳香环化合物。具有下式表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用，对于预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症等疾病具有用处，并且具有卓越的疗效。
• Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Rachwal, Bogumila, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 805 - 810
  作者：Katritzky, Alan R.、Rachwal, Stanislaw、Rachwal, Bogumila

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; RACHWAL S.; RACHWAL B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 805-809
  作者：KATRITZKY A. R.、 RACHWAL S.、 RACHWAL B.

  DOI：——

  日期：——
• US9776962B2
  申请人：——

  公开号：US9776962B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• Hydrogen Bond Catalyzed Direct Reductive Amination of Ketones
  作者：Dirk Menche、Jorma Hassfeld、Jun Li、Gerd Menche、Antje Ritter、Sven Rudolph

  DOI：10.1021/ol053001a

  日期：2006.2.1

  [reaction: see text] A novel, biomimetic concept for the direct reductive amination of ketones is described that relies on selective imine activation by hydrogen bond formation. The mild, acid- and metal-free process requires only catalytic amounts of thiourea as hydrogen bond donor and utilizes the Hantzsch ester for transfer hydrogenation. The method allows the efficient synthesis of structurally

  [反应：见正文]描述了一种新颖的仿生概念，用于酮的直接还原胺化，该概念依赖于通过氢键形成的选择性亚胺活化。温和，无酸和无金属的过程仅需要催化量的硫脲作为氢键供体，并利用汉茨酯进行转移氢化。该方法允许有效合成结构上不同的胺。