N-(1,3-二甲基丁基)乙酰胺 | 40200-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(1,3-二甲基丁基)乙酰胺
• 英文名称: N-(1,3-Dimethyl-butyl)-acetamid
• 英文别名: N-(1,3-dimethyl-butyl)-acetamide；2-Acetylamino-4-methyl-pentan；Essigsaeure-(1.3-dimethyl-butylamid)；n-(4-Methylpentan-2-yl)acetamide
• CAS: 40200-64-4
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: XSJOXQGYDROIIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-二甲基丁基)乙酰胺 生成 顺式-4-甲基-2-戊烯 、 反-4-甲基-2-戊烯 、 4-甲基-1-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Pyrolysis of Esters. XIII. Pyrolysis of Amides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a014
• 作为产物：
  描述：

  甲基异丁基酮肟 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 N-(1,3-二甲基丁基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Smith; Adkins, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Ammonium-Formate-Driven Trienzymatic Cascade for ω-Transaminase-Catalyzed (<i>R</i>)-Selective Amination
  作者：Fei-Fei Chen、Yu-Hui Zhang、Zhi-Jun Zhang、Lei Liu、Jian-Ping Wu、Jian-He Xu、Gao-Wei Zheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02445

  日期：2019.11.15

  (R)-Amination mediated by (R)-specific ω-transaminases generally requires costly d-alanine in excess to obtain the desired chiral amines in high yield. Herein, a one-pot, trienzymatic cascade comprising an (R)-specific ω-transaminase, an amine dehydrogenase, and a formate dehydrogenase was developed for the economical and eco-friendly synthesis of (R)-chiral amines. Using inexpensive ammonium formate as the

  由（R）-特异性ω-转氨酶介导的（R）-胺化通常需要过量的昂贵的d-丙氨酸以高产率获得所需的手性胺。本文中，开发了包含（R）-特异性ω-转氨酶，胺脱氢酶和甲酸酯脱氢酶的一锅三酶级联反应，以经济和环保地合成（R）-手性胺。使用廉价的甲酸铵作为唯一的牺牲剂，已建立的级联系统实现了各种酮的高效ω-转氨酶介导的（R）胺化，具有高转化率和优异的ee（> 99％）；水和二氧化碳是唯一的废物。
• N-acetyl amino acid ESTER derivatives of Betulin and preparation method thereof
  申请人：Northeast Forestry University

  公开号：US20150368291A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention disclosed N-acetyl amino acid ester derivatives of betulin and the preparation method thereof, the method comprising the steps that in the presence of an alkaline substance, a catalyst and a racemization-inhibitor, the carboxyl group of N-acetyl amino acid is activated by a coupling agent; and then the activated N-acetyl amino acid is reacted with betulin via esterification reaction to obtain the N-acetyl amino acid ester derivative of betulin. The present invention provided a simple synthesis method to synthesize the N-acetyl amino acid ester derivatives of betulin by using betulin as a precursor compound and modifying the molecular structure of betulin. Such structural modification of betulin significantly enhances the anti-tumor activity of the betulin derivatives and therefore has important values.

  本发明揭示了苯丙醇酸N-乙酰氨基酸酯衍生物及其制备方法，所述方法包括以下步骤：在碱性物质、催化剂和消旋抑制剂存在下，通过偶联试剂活化N-乙酰氨基酸的羧基；然后将活化的N-乙酰氨基酸与苯丙醇酸酯化反应，得到苯丙醇酸N-乙酰氨基酸酯衍生物。本发明提供了一种简单的合成方法，通过使用苯丙醇酸作为前体化合物并修改苯丙醇酸的分子结构，合成了苯丙醇酸N-乙酰氨基酸酯衍生物。这种对苯丙醇酸的结构修饰显著增强了苯丙醇酸衍生物的抗肿瘤活性，具有重要价值。
• CpG OLIGONUCLEOTIDE PRODRUGS, COMPOSITIONS THEREOF AND ASSOCIATED THERAPEUTIC METHODS
  申请人：Verthelyi Daniela

  公开号：US20090263405A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides a CpG oligonucleotide prodrug that includes a thermolabile substituent on at least one nucleotide thereof. The present invention also provides compositions that include a carrier and a therapeutically effective amount of at least one CpG oligonucleotide prodrug. The present invention further provides therapeutic methods of using such thermolabile CpG oligonucleotide prodrugs and compositions thereof. The present invention further provides a method of inhibiting tetrad formation in a CpG oligonucleotide by functionalizing the CpG oligonucleotide with one or more thermolabile substituents.

  本发明提供了一种包括至少一个核苷酸上的热敏替位基的CpG寡核苷酸前药。本发明还提供了包括载体和至少一种CpG寡核苷酸前药的治疗有效量的组合物。本发明还提供了使用这种热敏CpG寡核苷酸前药和其组合物的治疗方法。本发明还提供了一种通过在CpG寡核苷酸上功能化一个或多个热敏替代基来抑制四聚体形成的方法。
• [1,2,4] Triazolo [1,5, a] pyrimidin-2-ylurea derivative and use thereof
  申请人：Masuda Akira

  公开号：US20070010515A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivative of the general formula (1): (1) its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits an antigen presentation inhibiting activity and is useful as a preventive and/or therapeutic agent for immunological rejection and/or graft versus host reaction in organ/bone marrow transplant, autoimmune disease, allergic disease and/or inflammatory disease and also useful as an anticancer drug or as an immunological tolerance inducer for transplanted organ/transplanted bone marrow.

  这是一种通式为(1)的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的小说，其中(1)是其前药或其药学上可接受的盐，具有抗原呈递抑制活性，可用作预防和/或治疗器官/骨髓移植、自身免疫性疾病、过敏性疾病和/或炎症性疾病的免疫排斥和/或移植物抗宿主反应的预防和/或治疗剂，同时也可用作抗癌药物或用于移植器官/移植骨髓的免疫耐受诱导剂。
• [DE] SUBSTITUIERTE TRIAZOLINONE ALS PFLANZENSCHUTZMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED TRIAZOLINONES AS PLANT PROTECTIVE AGENTS<br/>[FR] TRIAZOLINONES SUBSTITUEES UTILISEES SOUS FORME D'AGENTS PHYTOSANITAIRES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996005179A1

  公开（公告）日：1996-02-22

  (DE) Substituierte Triazolinone (I), wobei R1, R2 = H, C1-C6-Alkyl oder C1-C6-Halogenalkyl; R3 = H oder Halogen; R4 = CN, Halogen, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Alkoxy oder C1-C6-Halogenalkoxy; R5 = NO2, CN oder Halogen; R6 = -OR7, -SR7, -N(R8)-R9 oder -N(R8)-OR10; R7 = H, C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C6-Halogenalkyl, Cyano-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkylthio-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkylaminocarbonyl-C1-C6-alkyl, Di-(C1-C6-Alkyl)aminocarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkyloximino-C1-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkoxy)-C2-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkylthio)-C2-C6-alkyl, C3-C6-Halogenalkenyl, geg. subst. Phenyl oder Benzyl; R8, R9, R10 = C1-C6-Alkylcarbonyl, C1-C6-Halogenalkylcarbonyl oder eine der für R7 genannten Bedeutungen; R8 + R9 = 4- bis 6-gliedrige C-Kette, in der eine Methyleneinheit durch Sauerstoff oder C1-C4-Alkylimino ersetzt sein kann, sowie die Salze von (I). Verwendung: als Herbizide; zur Desikkation/Defoliaten von Pflanzen.(EN) Substituted triazolinones of formula (I) are disclosed, in which R1, R2 represent C1-C6 alkyl or C1-C6 alkyl halide; R3 represents H or a halogen; R4 represents CN, a halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyl halide, C1-C6 alkoxy or C1-C6 alkoxyl halide; R5 represents NO2, CN or hydrogen; R6 represents -OR7, -SR7, -N(R8)-R9 or -N(R8)-OR10; R7 represents H, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkyl halide, cyano-C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C6 alkylthio-C1-C6-alkyl, C1-C6 alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkylaminocarbonyl-C1-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkyl)-aminocarbonyl-C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyloxyamino-C1-C6 alkyl, Di-(C1-C6-alkoxy)-C2-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkylthio)-C2-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl halide, (as required) substituted phenyl or benzyl; R8, R9, R10 represent C1-C6 alkylcarbonyl, C1-C6 alkylcarbonyl halide or one of the possible R7 groups; R8 + R9 represent a halide 4 to 6-membered C chain in which one methylene unit can be replaced by oxygen or C1-C4 alkylamino. Also disclosed are the salts of compounds of formula (I). Use as herbicides, for desiccation and defoliation of plants.(FR) L'invention concerne des triazolinones substituées, de formule (I) où R1, R2 représentent H, alkyle C1-C6 ou halogénure d'alkyle C1-C6; R3 représente H ou halogène; R4 représente CN, halogène, alkyle C1-C6, halogénure d'alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6 ou halogénure d'alcoxy C1-C6; R5 représente NO2, CN ou halogène; R6 représente -OR7, -SR7, -N(R8)-R9 ou -N(R8)-OR10; R7 représente H, alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alcynyle C3-C6, cycloalkyle C3-C6, halogénure d'alkyle C1-C6, cyanoalkyle C1-C6, alcoxy C1-C6 alkyle C1-C6, alkylthio C1-C6 alkyle C1-C6, alcoxycarbonyl C1-C6 alkyle C1-C6, alkylaminocarbonyl C1-C6 alkyle C1-C6, di-(alkyl C1-C6) aminocarbonyl alkyle C1-C6, alkyloximino C1-C6 alkyle C1-C6, di-(alcoxy C1-C6) alkyle C2-C6, di-(alkylthio C1-C6) alkyle C2-C6, halogénure d'alcényle C3-C6, phényle ou benzyle éventuellement substitués; R8, R9, R10 représentent alkylcarbonyle C1-C6, halogénure d'alkylcarbonyle C1-C6 ou présentent l'une des notations mentionnées pour R7; R8 + R9 représentent une chaîne carbonée de 4 à 6 chaînons, dans laquelle une unité méthylène peut être remplacée par oxygène ou alkylimino C1-C4; ainsi que les sels des composés de formule (I). Ces composés sont utilisés sous forme d'herbicides ainsi que pour la dessiccation et la défoliation de végétaux.

  取代的三嗪-1-ones（I），其中 R1, R2 = H 或 C1-C6-烷基或 C1-C6-卤素烷基；R3 = H 或卤素；R4 = CN, 卤素, C1-C6-烷基, C1-C6-卤素烷基, C1-C6-醇氧基, C1-C6-卤素醇氧基；R5 = NO2, CN 或 H；R6 = -OR7, -SR7, -N(R8)-R9 或 -N(R8)-OR10；R7 = H, C1-C6-烷基, C3-C6-烯基, C3-C6-炔基, C3-C6-环烷基, C1-C6-烷基卤素,氰基 C1-C6-烷基, C1-C6-醇氧基 C1-C6-烷基, C1-C6-烷基硫基, C1-C6-硫酰氧基烷基, CN- C1-C6-烷基, Di-(C1-C6-烷基)氨基羰基 C1-C6-烷基, 甲基氧胺- C1-C6-烷基, Di-(C1-C6-醇氧基)- C2-C6-烷基, Di-(C1-C6-烷基硫基)- C2-C6-烷基, C3-C6-烯基卤素, (根据需要)取代的苯或苯乙烯基；R8, R9, R10 = C1-C6-烷基羰基, C1-C6-烷基羰基卤素或其中一个 R7 的意义；R8 + R9 表示一个 C 联系的 4 到 6 节链，在其中一个 methylene 单位可以用氧或 C1-C4-烷基氨基取代。同时披露的是化合物(I)的盐。使用作为除草剂；用于植物的干燥和退绿。