N-<4-Aethoxycarbonyl-phenyl>-amidophosphorsaeure-diphenylester | 75905-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-Aethoxycarbonyl-phenyl>-amidophosphorsaeure-diphenylester
• 英文别名: 4-diphenoxyphosphorylamino-benzoic acid ethyl ester；4-Diphenoxyphosphinylamino-benzoesaeure-aethylester；(4-Aethoxycarbonyl-phenyl)-amidophosphorsaeure-diphenylester；4-Diphenoxyphosphorylamino-benzoesaeure-aethylester；Ethyl 4-(diphenoxyphosphorylamino)benzoate
• CAS: 75905-80-5
• 化学式: C₂₁H₂₀NO₅P
• 分子量: 397.367
• InChiKey: WHRHETRQAVKPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-Aethoxycarbonyl-phenyl>-amidophosphorsaeure-diphenylester 、 丙烯酸乙酯 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 lithium acetate 、 四丁基溴化铵 、 氧气 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以68 %的产率得到ethyl (E)-4-((diphenoxyphosphoryl)(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 N-芳基亚磷酸酯与烯烃的 N-烯基化反应

  摘要：

  本研究描述了 N-芳基氨基磷酸酯与烯烃的多功能且简洁的 Pd 催化氧化 N-烯基化反应，该反应具有重要意义，但令人惊讶的是尚未开发。转化在温和的反应条件下进行，使用 O2 作为绿色氧化剂和 TBAB 作为有效添加剂。高效的催化系统允许多种药物相关底物参与这些转化，这对氨基磷酸酯的药物发现和开发具有重要意义。

  DOI：

  10.3390/molecules28114466
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 、 氯磷酸二苯酯 在 吡啶 作用下， 生成 N-<4-Aethoxycarbonyl-phenyl>-amidophosphorsaeure-diphenylester
  参考文献：
  名称：

  Kutscherow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 126,128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OMARA M. M.; ABDEL-HAY F. I.; EL-BARBARY A. A.; BADAWI M.; ABDEL HAMID M.+, REVUE ROMAN. DE CHIM., 1980, 25, NO 2, 253-259
  作者：OMARA M. M.、 ABDEL-HAY F. I.、 EL-BARBARY A. A.、 BADAWI M.、 ABDEL HAMID M.+

  DOI：——

  日期：——
• Kutscherow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 126,128
  作者：Kutscherow

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed N-Alkenylation of N-Aryl Phosphoramidates with Alkenes
  作者：Yu-An Li、Ge Wu、Jia Li

  DOI：10.3390/molecules28114466

  日期：——

  Versatile and concise Pd-catalyzed oxidative N-alkenylation of N-aryl phosphoramidates with alkenes is described in this study, a reaction that is of great significance but surprisingly unexploited. The transformation proceeds under mild reaction conditions, using O2 as a green oxidant and TBAB as an effective additive. An efficient catalytic system allows a variety of drug-related substrates to participate

  本研究描述了 N-芳基氨基磷酸酯与烯烃的多功能且简洁的 Pd 催化氧化 N-烯基化反应，该反应具有重要意义，但令人惊讶的是尚未开发。转化在温和的反应条件下进行，使用 O2 作为绿色氧化剂和 TBAB 作为有效添加剂。高效的催化系统允许多种药物相关底物参与这些转化，这对氨基磷酸酯的药物发现和开发具有重要意义。