4-<2-hydroxy-3-tert-butylaminopropoxy>-1H-indol-3-ylacetic acid methyl ester | 145101-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-<2-hydroxy-3-tert-butylaminopropoxy>-1H-indol-3-ylacetic acid methyl ester
• 英文别名: 4-(2-hydroxy-3-tert-butylaminopropoxy)indolyl-3-acetic acid methyl ester；methyl 2-[4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1H-indol-3-yl]acetate
• CAS: 145101-58-2
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: DSDHXXJVMWOWQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-hydroxy-3-tert-butylaminopropoxy>-1H-indol-3-ylacetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以42.7%的产率得到4-<2-hydroxy-3-tert-butylaminopropoxy>-1H-indol-3-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  1-[4-(2-Hydroxy-3-tert-butylaminopropoxy) indol-3-yl(5-acetamido-1-{s}-carboxypentyl)-DL-alanyl]-L-proline dihydrochloride：一种新的血管紧张素抑制剂-具有肾上腺素阻断特性的转化酶

  摘要：

  高血压的治疗是施用常用的/~-肾上腺素受体阻滞剂的主要指标之一。然而，与单药治疗的有效性相对较低相比，它们主要与利尿剂、外周血管扩张剂、钙离子拮抗剂和其他抗高血压药物联合使用。应考虑到药物在合用情况下的药理作用可能因吸收、代谢和排泄速率的不同而表现出不平衡[13, 17]。最近已经尝试生产所谓的“混合”/3-肾上腺素受体阻滞剂 [6, 7, 13]，不仅具有 / 3-肾上腺素受体阻滞剂的特性，而且还具有其他具有潜在临床意义的药理学特性。构建混合/3-肾上腺素受体阻滞剂的基本原理是将已知的/3-肾上腺素受体阻滞剂分子掺入活性药效团（通常是外周血管扩张剂）或c~-肾上腺素受体阻滞剂、有机硝酸盐、钙拮抗剂的基本官能团，利尿剂和其他化合物 [7]。根据该原理取得的少数卓有成效的结果包括/3-肾上腺素受体阻滞剂同时具有利尿和血管舒张特性以及血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的特性，即药物噻吩恶醇、尼普地洛和

  DOI：

  10.1007/bf00780544
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxyindolyl-3-acetic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-<2-hydroxy-3-tert-butylaminopropoxy>-1H-indol-3-ylacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Search for β-adrenergic blockers among aminoxypropyl derivatives of 4-hydroxyindolyclacetic acid and 4-hydroxyskatole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773073

文献信息

• 1-[4-(2-Hydroxy-3-tert-butylaminopropoxy) indol-3-yl(5-acetamido-1-{s}-carboxypentyl)-DL-alanyl]-L-proline dihydrochloride: A new inhibitor of angiotensin-converting enzymes withβ-adrenoblocking properties
  作者：M. D. Mashkovskii、L. Kh. Vinograd、S. D. Yuzhakov、O. V. Dolgun、N. A. Krit、M. P. Filatova、E. A. Dukhanina、S. F. Dugin、Yu. N. Tribunskaya

  DOI：10.1007/bf00780544

  日期：1993.10

  only/3-adrenoblocking properties but also other pharmacological properties of potential clinical significance. The basic principle of the construction of hybrid/3-adrenoblockers is the incorporation of the molecules of known/3adrenoblockers into the molecules of active pharmacophores (usually peripheral vasodilators) or the basic functional groups of c~-adrenoblockers, organic nitrates, calcium antagonists, diuretics

  高血压的治疗是施用常用的/~-肾上腺素受体阻滞剂的主要指标之一。然而，与单药治疗的有效性相对较低相比，它们主要与利尿剂、外周血管扩张剂、钙离子拮抗剂和其他抗高血压药物联合使用。应考虑到药物在合用情况下的药理作用可能因吸收、代谢和排泄速率的不同而表现出不平衡[13, 17]。最近已经尝试生产所谓的“混合”/3-肾上腺素受体阻滞剂 [6, 7, 13]，不仅具有 / 3-肾上腺素受体阻滞剂的特性，而且还具有其他具有潜在临床意义的药理学特性。构建混合/3-肾上腺素受体阻滞剂的基本原理是将已知的/3-肾上腺素受体阻滞剂分子掺入活性药效团（通常是外周血管扩张剂）或c~-肾上腺素受体阻滞剂、有机硝酸盐、钙拮抗剂的基本官能团，利尿剂和其他化合物 [7]。根据该原理取得的少数卓有成效的结果包括/3-肾上腺素受体阻滞剂同时具有利尿和血管舒张特性以及血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的特性，即药物噻吩恶醇、尼普地洛和
• Search for β-adrenergic blockers among aminoxypropyl derivatives of 4-hydroxyindolyclacetic acid and 4-hydroxyskatole
  作者：R. G. Glushkov、M. D. Mashkovskii、G. K. Skryabin、N. N. Suvorov、A. G. Kozlovskii、L. Kh. Vinograd、S. D. Yuzhakov、M. U. Arinbasarov、Yu. I. Tribunskaya、K. A. Koshcheenko、O. V. Dolgun、T. Ya. Filipenko

  DOI：10.1007/bf00773073

  日期：1992.6