4-bromo-6-fluoro-7-methoxy-1H-indole-2,3-dione | 1616831-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-6-fluoro-7-methoxy-1H-indole-2,3-dione
• 英文别名: 4-bromo-6-fluoro-7-methoxyindoline-2,3-dione；4-Bromo-6-fluoro-7-methoxyindoline-2,3-dione
• CAS: 1616831-13-0
• 化学式: C₉H₅BrFNO₃
• 分子量: 274.046
• InChiKey: KKNNQTRYPDPRSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-fluoro-7-methoxy-1H-indole-2,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙胺基三氟化硫 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 4-bromo-3,6-difluoro-7-methoxy-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-5 FUSED RINGS AS C5a INHIBITORS
  [FR] CYCLES 6-5 FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE C5A

  摘要：

  本公开提供了化合物的公式(I) (I)或其药学上可接受的盐，这些化合物是C5a受体的调节剂。还提供了包括治疗涉及C5a病理性激活的疾病或紊乱的药物组合物和使用方法，以及非药物应用。

  公开号：

  WO2018222598A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟-2-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-bromo-6-fluoro-7-methoxy-1H-indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE COMT

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。

  公开号：

  WO2014102233A1

文献信息

• COMT INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160002177A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。
• 6-5 fused rings as C5a inhibitors
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US10562896B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present disclosure provides, inter alia, Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that are modulators of the C5a receptor. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of use including the treatment of diseases or disorders involving pathologic activation from C5a and non-pharmaceutical applications.

  本公开特别提供了式 (I) 化合物 或其药学上可接受的盐，它们是 C5a 受体的调节剂。此外，还提供了药物组合物和使用方法，包括治疗涉及 C5a 病理激活的疾病或失调以及非药物应用。
• 6-5 FUSED RINGS AS C5a INHIBITORS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP3630775A1

  公开（公告）日：2020-04-08
• US9656971B2
  申请人：——

  公开号：US9656971B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。