2-methylsulphinyl-1-phenylethanol | 2863-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylsulphinyl-1-phenylethanol
• 英文别名: 2-methylsulfinyl-1-phenylethanol
• CAS: 2863-40-3
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• 分子量: 184.259
• InChiKey: UXUPTVAMXKSGQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylsulphinyl-1-phenylethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 生成 1-phenyl,1-ethoxy,2-methylthioethane
  参考文献：
  名称：

  质子溶剂通过开链烯烃的光化学掺入

  摘要：

  辐照溶解在MeOH，EtOH或AcOH中的甲基苯乙烯基亚砜会诱导溶剂的光化学极性加成，从而提供产物PhCH（OR）CH 2 SOMe，其中R为Me，Et或Ac。副产物是相应的硫化物，PhCH（OR）CH 2 SMe和甲基苯乙烯基硫化物。质子溶剂的类似加合物在某些乙烯基硫化物的辐照产生，甲基苯乙炔基硫化物，为包括以及适当取代propenylbenzenes ö -anethole，ø -anol和ö -propenylaniline在SOLN。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80201-7
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-1-phenyl-2-methylthioethane 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以20%的产率得到2-methylsulphinyl-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric oxidation of thioethers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80528-1

文献信息

• β-Keto Sulfoxides. II^1,2
  作者：Glen A. Russell、Edward Sabourin、Gerard J. Mikol

  DOI：10.1021/jo01347a027

  日期：1966.9
• CONTE, VALERIA;FULVIO, DI FURIA;LICINI, GIULIA;MODENA, GIORGIO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 4859-4862
  作者：CONTE, VALERIA、FULVIO, DI FURIA、LICINI, GIULIA、MODENA, GIORGIO

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical incorporation of protic solvents by open chain olefins
  作者：N. Miyamoto、H. Nozaki

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80201-7

  日期：1973.1

  Irradition of methyl styryl sulphoxide dissolved in MeOH, EtOH, or AcOH induces the photochemical polar addition of the solvents to afford the product, PhCH(OR)CH2SOMe, where R is Me, Et, or Ac. By-products are the corresponding sulphides, PhCH(OR)CH2SMe, and methyl styryl sulphide. Similar adducts of protic solvents are produced upon irradiation of certain vinylic sulphides, methyl phenethynyl sulphide

  辐照溶解在MeOH，EtOH或AcOH中的甲基苯乙烯基亚砜会诱导溶剂的光化学极性加成，从而提供产物PhCH（OR）CH 2 SOMe，其中R为Me，Et或Ac。副产物是相应的硫化物，PhCH（OR）CH 2 SMe和甲基苯乙烯基硫化物。质子溶剂的类似加合物在某些乙烯基硫化物的辐照产生，甲基苯乙炔基硫化物，为包括以及适当取代propenylbenzenes ö -anethole，ø -anol和ö -propenylaniline在SOLN。
• Asymmetric oxidation of thioethers
  作者：Valeria Conte、Fulvio Di Furia、Giulia Licini、Giorgio Modena

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80528-1

  日期：1989.1