N-(1-环丙基亚乙基氨基)-4-甲基苯磺酰胺 | 5508-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(1-环丙基亚乙基氨基)-4-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: N'-(1-cyclopropylethylidene)-4-methylbenzenesulfonylhydrazine
• 英文别名: N'-(1-cyclopropylethylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide；N-[(E)-1-cyclopropylethylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 5508-41-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 252.337
• InChiKey: SEKAYYJYIWORJM-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-环丙基亚乙基氨基)-4-甲基苯磺酰胺 生成 乙烯基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  SHELLHAMER D. F.; OAKES M. L., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 7, 1316-1319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Trimethylsilyl Cyclopropylcarbenes
  作者：Xavier Creary、Mark A. Butchko

  DOI：10.1021/jo001112b

  日期：2001.2.1

  derived from trimethylsilyl migration. These reactions were interpreted in terms of rapid trimethylsilyl migration to carbene-like centers that compete effectively with ring expansion processes of cyclopropylcarbenes. Computational studies (B3LYP/6-31G) suggest that cyclopropyl stabilization of carbenes is more effective than beta-trimethylsilyl stabilization. However, beta-trimethylsilyl stabilized conformations

  环丙基三甲基甲硅烷基甲基酮的甲苯磺酰derivative衍生物的原位生成的锂盐的热分解产生1-环丙基-1-三甲基甲硅烷基乙烯，这是甲硅烷基专有的迁移产物。1-三甲基甲硅烷基环丙基烷基酮的甲苯磺酰derivatives衍生物的钠盐的热分解也得到了衍生自三甲基甲硅烷基迁移的亚甲基环丙烷产物。这些反应是根据三甲基甲硅烷基快速迁移到卡宾样中心来解释的，这些中心可与环丙基卡宾的扩环过程有效竞争。计算研究（B3LYP / 6-31G）表明，卡宾的环丙基稳定作用比β-三甲基甲硅烷基稳定作用更有效。但是，很容易获得β-三甲基甲硅烷基稳定的构象，这些构象可能导致甲硅烷基迁移。甲基-1-三甲基甲硅烷基环丙基卡宾有两个最小能量构象，27，这些构象相互转化的旋转势垒（5.4 kcal / mol）大大低于母体环丙基卡宾（15 kcal / mol）。提出了在卡宾空轨道与相邻的Si-C sigma-轨道之间的过渡态
• RUDOLPH, ANDREAS;WEEDON, ALAN C., CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 1590-1597
  作者：RUDOLPH, ANDREAS、WEEDON, ALAN C.

  DOI：——

  日期：——
• SHELLHAMER D. F.; OAKES M. L., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 7, 1316-1319
  作者：SHELLHAMER D. F.、 OAKES M. L.

  DOI：——

  日期：——