(1S,3R,4S)-1-(2-cyanoethyl)-3-(methoxymethoxy)-4-methylhept-6-enyl 6-methoxy-2-(prop-2-enyl)benzoate | 865622-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3R,4S)-1-(2-cyanoethyl)-3-(methoxymethoxy)-4-methylhept-6-enyl 6-methoxy-2-(prop-2-enyl)benzoate
• 英文别名: [(3S,5R,6S)-1-cyano-5-(methoxymethoxy)-6-methylnon-8-en-3-yl] 2-methoxy-6-prop-2-enylbenzoate
• CAS: 865622-53-3
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₅
• 分子量: 415.53
• InChiKey: INSHSEMZVZWBTB-RCZSKKKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4S)-1-(2-cyanoethyl)-3-(methoxymethoxy)-4-methylhept-6-enyl 6-methoxy-2-(prop-2-enyl)benzoate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-((Z)-(7S,9R,10S)-4-Methoxy-9-methoxymethoxy-10-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,14-hexahydro-5H-6-oxa-benzocyclododecen-7-yl)-propionitrile 、 3-((E)-(7S,9R,10S)-4-Methoxy-9-methoxymethoxy-10-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,14-hexahydro-5H-6-oxa-benzocyclododecen-7-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖和l-鼠李糖中（-）-水杨酰卤酰胺A和B的形式总合成

  摘要：

  据报道，基于手性池方法，（-）-水杨酰卤酰胺有两种形式的正式合成方法。d-葡萄糖和1- r-鼠李糖用于制备高级中间体23和54，其可以分别通过三步或四步转化为目标化合物。合成23从已知的d葡萄糖衍生物在12步和17％总产率完成，合成54从已知的升-鼠李糖衍生物以九步法进行，总产率为6％。合成中的关键步骤是开环易位反应，以制备大环系统。已证明酚保护基对于诱导优先形成所需的E异构体是至关重要的。此外，还显示其在C13羟基的保护基团对无显著影响Ë：Ž的闭环复分解反应过程中的比例。

  DOI：

  10.1021/jo050750x
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dideoxy-α-D-glucofuranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 四溴化碳 、 hydrido(triphenylphosphine)copper(I) hexamer 、 甲基锂 、 copper(l) cyanide 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 silver carbonate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 59.75h， 生成 (1S,3R,4S)-1-(2-cyanoethyl)-3-(methoxymethoxy)-4-methylhept-6-enyl 6-methoxy-2-(prop-2-enyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖和l-鼠李糖中（-）-水杨酰卤酰胺A和B的形式总合成

  摘要：

  据报道，基于手性池方法，（-）-水杨酰卤酰胺有两种形式的正式合成方法。d-葡萄糖和1- r-鼠李糖用于制备高级中间体23和54，其可以分别通过三步或四步转化为目标化合物。合成23从已知的d葡萄糖衍生物在12步和17％总产率完成，合成54从已知的升-鼠李糖衍生物以九步法进行，总产率为6％。合成中的关键步骤是开环易位反应，以制备大环系统。已证明酚保护基对于诱导优先形成所需的E异构体是至关重要的。此外，还显示其在C13羟基的保护基团对无显著影响Ë：Ž的闭环复分解反应过程中的比例。

  DOI：

  10.1021/jo050750x

文献信息

• Formal Total Syntheses of the (−)-Salicylihalamides A and B From <scp>d</scp>-Glucose and <scp>l</scp>-Rhamnose
  作者：Torsten Haack、KyoungLang Haack、Wibke E. Diederich、Burchelle Blackman、Subho Roy、Srinivas Pusuluri、Gunda I. Georg

  DOI：10.1021/jo050750x

  日期：2005.9.1

  Two formal total syntheses of the (−)-salicylihalamides, based on chiral pool approaches, are reported. d-Glucose and l-rhamnose were used to prepare advanced intermediates 23 and 54, which can be converted in three or four steps, respectively, to the target compounds. The synthesis of 23 from a known d-glucose-derivative was accomplished in 12 steps and 17% overall yield, and the synthesis of 54 from

  据报道，基于手性池方法，（-）-水杨酰卤酰胺有两种形式的正式合成方法。d-葡萄糖和1- r-鼠李糖用于制备高级中间体23和54，其可以分别通过三步或四步转化为目标化合物。合成23从已知的d葡萄糖衍生物在12步和17％总产率完成，合成54从已知的升-鼠李糖衍生物以九步法进行，总产率为6％。合成中的关键步骤是开环易位反应，以制备大环系统。已证明酚保护基对于诱导优先形成所需的E异构体是至关重要的。此外，还显示其在C13羟基的保护基团对无显著影响Ë：Ž的闭环复分解反应过程中的比例。