4-Fluoro-2-mercapto-phenol | 656-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 4-Fluoro-2-mercapto-phenol
• 英文别名: 4-Fluoro-2-mercaptophenol；4-fluoro-2-sulfanylphenol
• CAS: 656-69-9
• 化学式: C₆H₅FOS
• 分子量: 144.17
• InChiKey: FAMIIIWYJKPMKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluoro-2-mercapto-phenol 、 E-2'-p-methoxystyryl iodide 在 copper(l) iodide 、 1-(2-hydroxyphenyl)-3-dimethylaminoprop-2-enone 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2-(4-methoxystyrylthio)-4-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铜（I）催化的C–H羟基化/ C–S偶联：2-（苯乙烯基硫代）苯酚的简便结构

  摘要：

  开发了区域选择性铜（I）催化的芳基硫醇与乙烯基卤化物的CH羟基羟基化/ CS偶联。从取代的芳基硫醇和卤代乙烯开始，可以有效地制备各种2-（苯乙烯基硫代）苯酚衍生物。还举例说明了合成方法用于产生生物活性有机中间体的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.048

文献信息

• US4072696A
  申请人：——

  公开号：US4072696A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US4740578A
  申请人：——

  公开号：US4740578A

  公开（公告）日：1988-04-26
• Regioselective copper(I)-catalyzed C–H hydroxylation/C–S coupling: expedient construction of 2-(styrylthio)phenols
  作者：Run-Sheng Xu、Lei Yue、Yuan-Jiang Pan

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.048

  日期：2012.6

  Regioselective copper(I)-catalyzed C–H hydroxylation/C–S coupling of aryl thiols with vinyl halides was developed. Starting from substituted aryl thiols and vinyl halides, various 2-(styrylthio)phenol derivatives were efficiently prepared. The application of the synthetic methodology to generate the bioactive organic intermediate was also exemplified.

  开发了区域选择性铜（I）催化的芳基硫醇与乙烯基卤化物的CH羟基羟基化/ CS偶联。从取代的芳基硫醇和卤代乙烯开始，可以有效地制备各种2-（苯乙烯基硫代）苯酚衍生物。还举例说明了合成方法用于产生生物活性有机中间体的应用。