ethyl 5-(2-(benzyloxy)ethyl)-3-(3-(tert-butoxycarbonyl)propyl)-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one-2-carboxylate | 1296665-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 5-(2-(benzyloxy)ethyl)-3-(3-(tert-butoxycarbonyl)propyl)-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-methyl-1-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutyl]-6-oxo-5-(2-phenylmethoxyethyl)pyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 1296665-15-0
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₆
• 分子量: 458.555
• InChiKey: JANQDRBJESXHNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 5-(2-(benzyloxy)ethyl)-3-(3-(tert-butoxycarbonyl)propyl)-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new diversity oriented and metal-free approach to highly functionalized 3H-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  本文介绍了一种新的3H-嘧啶-4-酮合成方法，其特点是具有四组不同的修饰。该策略基于对易于获得的α-取代β-酮酯进行合成精细加工，随后将其转化为相应的酰基烯胺，进而环合形成6H-1,3-噁嗪-6-酮。这些活泼的中间体再通过与适当的伯胺处理，干净利落地转化为高度功能化的嘧啶酮。整个合成序列无需使用任何金属媒介或催化剂。

  DOI：

  10.1039/c0ob00978d