10-fluoro-12-(nitromethyl)-6-phenyl-5,12-dihydrobenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]indole | 1427018-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-fluoro-12-(nitromethyl)-6-phenyl-5,12-dihydrobenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]indole
• 英文别名: 5-Fluoro-2-(nitromethyl)-10-phenyl-12-azatetracyclo[9.7.0.03,8.013,18]octadeca-1(11),3(8),4,6,9,13,15,17-octaene；5-fluoro-2-(nitromethyl)-10-phenyl-12-azatetracyclo[9.7.0.03,8.013,18]octadeca-1(11),3(8),4,6,9,13,15,17-octaene
• CAS: 1427018-21-0
• 化学式: C₂₄H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 384.41
• InChiKey: TUMNHACJSJGUCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 (E)-4-fluoro-2-(2-nitrovinyl)-1-(phenylethynyl)benzene 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到10-fluoro-12-(nitromethyl)-6-phenyl-5,12-dihydrobenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  金催化 迈克尔加法/分子内级联反应：四环化学选择性和区域选择性合成的有效途径 吲哚 水中的衍生物

  摘要：

  该报告描述了一种金（I）配合物，三氟乙酸 （TFA）共催化一锅， 迈克尔加法/分子内 环化 级联反应合成不寻常的四环 吲哚 包含一个七元环 水微波辐射（兆瓦）。该协议提出了一种操作简单，快速且环境友好的策略，可用于制备潜在的生物学有趣的融合-吲哚 从一些简单的起始材料开始的分子结构。

  DOI：

  10.1039/c2gc36301a

文献信息

• Gold-catalyzed Michael addition/intramolecular annulation cascade: an effective pathway for the chemoselective- and regioselective synthesis of tetracyclic indole derivatives in water
  作者：Shengtao Xu、Yu Zhou、Jinyi Xu、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1039/c2gc36301a

  日期：——

  The report describes a gold(I) complex and trifluoroacetic acid (TFA) cocatalyzed one-pot, Michael addition/intramolecular cyclization cascade reaction for the synthesis of unusual tetracyclic indoles containing a seven-membered ring in water with microwave irradiation (MW). This protocol presents an operationally simple, rapid and environmentally friendly strategy for preparing potential biologically

  该报告描述了一种金（I）配合物，三氟乙酸 （TFA）共催化一锅， 迈克尔加法/分子内 环化 级联反应合成不寻常的四环 吲哚 包含一个七元环 水微波辐射（兆瓦）。该协议提出了一种操作简单，快速且环境友好的策略，可用于制备潜在的生物学有趣的融合-吲哚 从一些简单的起始材料开始的分子结构。