N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-2-amino-3-(3-indolyl) propionamide Hydrochloride | 159616-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-2-amino-3-(3-indolyl) propionamide Hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-(1H-indol-3-yl)propanamide;hydrochloride
• CAS: 159616-77-0
• 化学式: C₂₀H₁₇F₆N₃O*ClH
• 分子量: 465.826
• InChiKey: RITDBNJPMXLIBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-2-amino-3-(3-indolyl) propionamide Hydrochloride 以 吡啶 、 苯甲酰氯 为溶剂， 生成 N-(3,5-Bistrifluoromethylbenzyl)-2-benzamido-3-(3-indolyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic compounds, pharmaceutical compositions containing them and

  摘要：

  式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中Q代表可选择地取代的苯基、萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苄基或吲唑基；Z代表O、S或NR.sup.8；X和Y为H或一起.dbd.O；R.sup.1和R.sup.2为H；可选择地取代的C.sub.1-6烷基；可选择地取代的苯基(C.sub.1-4烷基)；COR.sup.c；CO.sub.2R.sup.c；CONR.sup.cR.sup.d；CONR.sup.cCOOR.sup.d；或SO.sub.2R.sup.c；R.sup.3为H或C.sub.1-6烷基，R.sup.4为H，C.sub.1-6烷基或可选择地取代的苯基；R.sup.5代表可选择地取代的苯基；它们是缓激肽拮抗剂。它们及其组合物在治疗中是有用的。

  公开号：

  US05472978A1
• 作为产物：
  描述：

  α BOC-L-tryptophan 、 3,5-双(三氟甲基)苄胺 、 氯甲酸异丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 methanolic hydrogen chloride 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-2-amino-3-(3-indolyl) propionamide Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aromatic compounds, compositions containing them and their use in therapy

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐和前药，其中Q.sup.1代表一个苯基，该苯基被一个或多个卤素取代，该卤素可选择性地被萘基、选择性地被吲哚基、选择性地被苯并噻吩基、选择性地被苯并呋喃基、选择性地被苄基或选择性地被芴基取代; R.sup.1代表H或C.sub.1-6烷基; R.sup.2代表H、C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基; Z.sup.1代表从（a）或（b）中选择的一个基团。这些化合物是缓激肽拮抗剂，用于治疗疼痛或炎症、偏头痛或呕吐。

  公开号：

  US05674889A1

文献信息

• US5472978A
  申请人：——

  公开号：US5472978A

  公开（公告）日：1995-12-05
• US5674889A
  申请人：——

  公开号：US5674889A

  公开（公告）日：1997-10-07
• [EN] AROMATIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：——

  公开号：WO1993001169A2

  公开（公告）日：1993-01-21

  [EN] Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein Q represents optionally substituted phenyl, naphthyl, indolyl, benzothiophenyl, benzofuranyl, benzyl or indazolyl; Z represents O, S or NR<8>; X and Y are H or are together =O; R<1> and R<2> are H; optionally substituted C1-6alkyl; optionally substituted phenyl(C1-4alkyl); COR; CO2R; CONRR; CONRCOOR; or SO2R; R<3> is H or C1-6alkyl, R<4> is H, C1-6alkyl or optionally substituted phenyl; and R<5> represents optionally substituted phenyl; are tachykinin antagonists. They and compositions thereof are useful in therapy.
  [FR] Composés représentés par la formule (I), ainsi que leurs sels et précurseurs de médicaments. Dans la formule, Q représente phényle éventuellement substitué, naphtyle, indolyle, benzothiophényle, benzofuranyle, benzyle ou indazolyle; Z représente O, S, ou NR8; X et Y représentent H ou représentent ensemble =O; R1 et R2 représentent H; alkyle C1-6 éventuellement substitué; phényl(alkyle C1-4) éventuellement substitué; CORc, CO2Rc; CONRcRd; CONRcCOORd; ou SO2Rc; R3 représente H ou alkyle C1-6; R4 représente H, alkyle C1-6 ou phényle éventuellement substitué; et R5 représente phényle éventuellement substitué. Lesdits composés sont des antagonistes de la tachykinine et présentent, ainsi que les compositions pharmaceutiques les contenant, une efficacité thérapeutique.
• [EN] AROMATIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1994019320A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein Q1 represents a phenyl group substituted by one or more halo, optionally substituted naphthyl, optionally substituted indolyl, optionally substituted benzthiophenyl, optionally substituted benzofuranyl, optionally substituted benzyl, or optionally substituted fluorenyl; R1 represents H or C1-6alkyl; R2 represents H, C1-6alkyl or C2-6alkenyl; Z1 represents a group selected from (a) or (b). The compounds are tachykinin antagonists useful for treating pain or inflammation, migraine or emesis.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de la formule (I), à leurs sels et promédicaments, formule dans laquelle Q1 représente un groupe phényle substitué par un ou plusieurs halo, naphtyle éventuellement substitué, indolyle éventuellement substitué, benzthiophényle éventuellement substitué, benzofuranyle éventuellement substitué, benzyle éventuellement substitué ou fluorényle éventuellement substitué; R1 représente H ou alkyle C1-6; R2 représente H, alkyle C1-6 ou alcényle C2-6; Z1 représente un groupe choisi entre (a) et (b). Ces composés sont des antagonistes de tachykinine convenant au traitement de douleurs ou d'inflammations, de la migraine ou des vomissements.
• Aromatic compounds, pharmaceutical compositions containing them and
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05472978A1

  公开（公告）日：1995-12-05

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein Q represents optionally substituted phenyl, naphthyl, indolyl, benzothiophenyl, benzofuranyl, benzyl or indazolyl; Z represents O, S or NR.sup.8 ; X and Y are H or are together .dbd.O; R.sup.1 and R.sup.2 are H; optionally substituted C.sub.1-6 alkyl; optionally substituted phenyl(C.sub.1-4 alkyl); COR.sup.c ; CO.sub.2 R.sup.c ; CONR.sup.c R.sup.d ; CONR.sup.c COOR.sup.d ; or SO.sub.2 R.sup.c ; R.sup.3 is H or C.sub.1-6 alkyl, R.sup.4 is H , C.sub.1-6 alkyl or optionally substituted phenyl; and R.sup.5 represents optionally substituted phenyl; are tachykinin antagonists. They and compositions thereof are useful in therapy.

  式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中Q代表可选择地取代的苯基、萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苄基或吲唑基；Z代表O、S或NR.sup.8；X和Y为H或一起.dbd.O；R.sup.1和R.sup.2为H；可选择地取代的C.sub.1-6烷基；可选择地取代的苯基(C.sub.1-4烷基)；COR.sup.c；CO.sub.2R.sup.c；CONR.sup.cR.sup.d；CONR.sup.cCOOR.sup.d；或SO.sub.2R.sup.c；R.sup.3为H或C.sub.1-6烷基，R.sup.4为H，C.sub.1-6烷基或可选择地取代的苯基；R.sup.5代表可选择地取代的苯基；它们是缓激肽拮抗剂。它们及其组合物在治疗中是有用的。