N-(1-金刚烷基)-4-溴苯甲酰胺 | 403845-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(1-金刚烷基)-4-溴苯甲酰胺
• 中文别名: N-金刚烷基-4-溴苯甲酰胺
• 英文名称: N-(1-adamantyl)-4-bromobenzamide
• 英文别名: (Z)-N-(adamantan-1-yl)-4-bromobenzamide；N-(Adamantan-1-yl)-4-bromobenzamide
• CAS: 403845-70-5
• 化学式: C₁₇H₂₀BrNO
• 分子量: 334.256
• InChiKey: BPODQLGKAZLQDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 N-(1-金刚烷基)-4-溴苯甲酰胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 乙二醇二甲醚溴化镍 作用下， 反应 48.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碳氮化物对C（sp 3）–H键的光催化（热）芳基化

  摘要：

  近年来，石墨化的氮化碳材料引起了广泛的兴趣，并发现了其在多种光能转换中的应用，例如人工光合作用，CO 2还原或有机污染物的降解。然而，它们在合成光催化中的利用，特别是在C（sp 3）-H键的直接功能化方面，仍未得到充分的研究。本文中，我们报道了介孔石墨碳氮化物（mpg-CN）作为C（sp 3的直接芳基化的非均相有机半导体光催化剂）– H键结合镍催化。我们的方案具有广泛的合成范围（> 70个实例，包括药物和农药的后期功能化），操作简单，并显示出高的化学选择性和区域选择性。mpg-CN催化剂的简便分离和回收再利用，其制备成本低，固有的光化学稳定性和低毒性是克服均相光催化的典型缺点的有益特性。详细的机械研究和动力学研究表明，从有机半导体到镍配合物的前所未有的能量转移过程（EnT）正在运行。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c05694
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-(1-金刚烷基)-4-溴苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过一锅施密特和Ritter反应序列直接由醛直接合成N-（二苯甲基）-和N-（1-金刚烷基）酰胺

  摘要：

  摘要 通过在一锅操作中使用施密特和里特反应序列的概念，已经开发了直接从醛合成N-（二苯基甲基）-和N-（1-金刚烷基）酰胺衍生物的非氧化和非偶联反应条件。由叠氮化钠和HBF 4 ·OEt 2在乙酸中组成的试剂混合物将醛转化为各自的腈类似物，然后与二苯甲醇或1-金刚烷醇进行Ritter反应，得​​到相应的N-（二苯基甲基）-或N-（1-金刚烷基）酰胺衍生物，收率很高。该方法不需要柱色谱纯化即可分离出产物。由于其简单的反应过程和简便的产物纯化技术，该方法优于早期的常规两步法。 通过在一锅操作中使用施密特和里特反应序列的概念，已经开发了直接从醛合成N-（二苯基甲基）-和N-（1-金刚烷基）酰胺衍生物的非氧化和非偶联反应条件。由叠氮化钠和HBF 4 ·OEt 2在乙酸中组成的试剂混合物将醛转化为各自的腈类似物，然后与二苯甲醇或1-金刚烷醇进行Ritter反应，得​​到相应的N-（二苯基甲基）-或N

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380754

文献信息

• Synthesis of N-(Adamantan-1-yl)carbamides by Ritter Reaction from Adamantan-1-ol and Nitriles in the Presence of Cu-Catalysts
  作者：A. R. Bayguzina、A. R. Lutfullina、R. I. Khusnutdinov

  DOI：10.1134/s1070428018080031

  日期：2018.8

  A selective synthesis of (Z)-N-(adamantan-1-yl)carbamides by the reaction of adamantan-1-ol and nitriles in the presence of Cu catalysts was carried out. Z-Conformation of amides is established basing on X-ray diffraction analysis and 2D NMR data.

  在铜催化剂的存在下，通过金刚烷-1-醇与腈的反应选择性合成（Z）-N-（金刚烷-1-基）氨基甲酸酯。根据X射线衍射分析和2D NMR数据确定酰胺的Z构象。
• Ionic liquid catalyzed Ritter reaction/Pd-catalyzed directed Ortho-arylation; facile access to diverse libraries of biaryl-amides from Aryl-nitriles
  作者：Suraj M. Sutar、Hemantkumar M. Savanur、Rajesh G. Kalkhambkar、Gabriela L. Borosky、Gopalakrishnan Aridoss、Kenneth K. Laali

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152553

  日期：2020.12

  Diverse libraries of biaryl-amides bearing N-t-butyl and N-adamantyl groups were synthesized in two steps by the Ritter reaction of aryl-nitriles, using tBuOH and AdaOH as carbocation precursors, and employing [BMIM(SO3H)][OTf] (neat or with [BMIM][PF6] as co-solvent) or tetramethyl guanidinium-ILs [TMG][X] (X = CF3COO, EtOSO3) as dual catalyst/solvent, followed by a Pd-catalyzed directed regioselective ortho - C - H arylation of the Ritter amides with Ar-X (X = I, Cl). The feasibility to perform the two-steps in sequence is also demonstrated, and potential for recycling/reuse of the ILs is also shown. Preference for [Pd] coordination to the amide carbonyl versus amide nitrogen is borne out by DFT computations. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rhodanine-Based Tau Aggregation Inhibitors in Cell Models of Tauopathy
  作者：Bruno Bulic、Marcus Pickhardt、Inna Khlistunova、Jacek Biernat、Eva-Maria Mandelkow、Eckhard Mandelkow、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/anie.200704051

  日期：2007.12.10