(3R)-3-benzoyloxy-8-acetyloxy-1-octene | 142204-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-3-benzoyloxy-8-acetyloxy-1-octene
• CAS: 142204-65-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: NOVLUSATHJYCLI-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-benzoyloxy-8-acetyloxy-1,2-octanediol 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3R)-3-benzoyloxy-8-acetyloxy-1-octene
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the synthesis of chiral vinyl carbinols from 2,3-epoxy alcohols

  摘要：

  The regioselective opening with benzoic acid of 2,3-epoxy alcohols obtained from the asymmetric epoxidation of 2,3-allylic alcohols, and deoxygenation of the resulting diol benzoates provides an effective, general and simple method to convert chiral 2,3-epoxy alcohols, into vinyl carbinols without the loss of any optical purity.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80264-5

文献信息

• A new approach to the synthesis of chiral vinyl carbinols from 2,3-epoxy alcohols
  作者：Victor S. Martín、Jesus M. Ode、José M. Palazón、Marcos A. Soler

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80264-5

  日期：1992.4

  The regioselective opening with benzoic acid of 2,3-epoxy alcohols obtained from the asymmetric epoxidation of 2,3-allylic alcohols, and deoxygenation of the resulting diol benzoates provides an effective, general and simple method to convert chiral 2,3-epoxy alcohols, into vinyl carbinols without the loss of any optical purity.