endo-2-(tert-butylcarbonyl)-1,5-dimethyl-8-oxabicyclo<3.2.1>octane | 141246-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: endo-2-(tert-butylcarbonyl)-1,5-dimethyl-8-oxabicyclo<3.2.1>octane
• 英文别名: 1-[(1S,2S,5S)-1,5-dimethyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 141246-68-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: NQSOALBSVMRJDU-SWHYSGLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮 、 5-甲基-5-己烯-2-酮 在 2 tin(ll) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以14%的产率得到endo-2-(tert-butylcarbonyl)-1,5-dimethyl-8-oxabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  α，β-与γ，δ-不饱和酮的催化共聚反应：合成功能化的8-氧杂双环[3.2.1]辛烷的新型立体选择方法

  摘要：

  从乙烯基酮和5-甲基己基-5-en-2-one或1-苯基-4-甲基戊-4-en-1-一步获得官能化的8-氧杂双环[3.2.1]辛烷（3a-e）。一种在催化体系[RhCl（C 2 H 4）2 ] 2 -SnCl 2存在下进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91734-9

文献信息

• [2+2+2] Cycloaddition reaction with the participation of unsaturated ketones catalyzed by an Rh(i)?Sn(ii) system
  作者：Yu. A. Strelenko、V. V. Ipatkin、I. P. Kovalev、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00696730

  日期：1995.11

  Codimerization of vinyl ketones with metallylacetone or metallylacetophenone in the presence of [RhCl(C2H4)2]2-SnCl2 affords substitutedendo-2-acyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octanes, the products of the formal [2+2+2] cycloaddition.

  在 [RhCl(C2H4)2]2-SnCl2 存在下，乙烯基酮与金属丙酮或金属乙酰苯的共二聚反应得到取代的内-2-酰基-8-氧杂双环[3.2.1]辛烷，即[2+2+2] 的产物] 环加成。