3-chloro-N-{2-[(3,3-dimethylcyclobutyl)amino]-2-oxoethyl}-6-(3-furanyl)-N-(2-hydroxyethyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide | 1284247-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-{2-[(3,3-dimethylcyclobutyl)amino]-2-oxoethyl}-6-(3-furanyl)-N-(2-hydroxyethyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-chloro-N-[2-[(3,3-dimethylcyclobutyl)amino]-2-oxoethyl]-6-(furan-3-yl)-N-(2-hydroxyethyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1284247-35-3
• 化学式: C₂₃H₂₄ClF₃N₄O₄
• 分子量: 512.916
• InChiKey: PLIZKBHYMASOOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-{2-[(3,3-dimethylcyclobutyl)amino]-2-oxoethyl}-6-(3-furanyl)-N-(2-hydroxyethyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-{[3-chloro-6-(3-furanyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]carbonyl}-1-(3,3-dimethylcyclobutyl)-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011041713A3
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-环丁胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-chloro-N-{2-[(3,3-dimethylcyclobutyl)amino]-2-oxoethyl}-6-(3-furanyl)-N-(2-hydroxyethyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011041713A3

文献信息

• [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011041713A3

  公开（公告）日：2012-04-05