4'-[2-ethoxy-5-(hydroxyiminomethyl)-4-vinylimidazol-1-ylmethyl]-3'-fluorobiphenyl-2-carboxylic acid t-butyl ester | 1073549-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-[2-ethoxy-5-(hydroxyiminomethyl)-4-vinylimidazol-1-ylmethyl]-3'-fluorobiphenyl-2-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: 4'-[2-Ethoxy-5-(hydroxyiminomethyl)-4-vinylimidazol-1-ylmethyl]-3'-fluorobiphenyl-2-carboxylic acid t-butyl ester；tert-butyl 2-[4-[[4-ethenyl-2-ethoxy-5-(hydroxyiminomethyl)imidazol-1-yl]methyl]-3-fluorophenyl]benzoate
• CAS: 1073549-08-2
• 化学式: C₂₆H₂₈FN₃O₄
• 分子量: 465.524
• InChiKey: MHEOGFVWKMPEQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[2-ethoxy-5-(hydroxyiminomethyl)-4-vinylimidazol-1-ylmethyl]-3'-fluorobiphenyl-2-carboxylic acid t-butyl ester 在 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4'-{5-[((S)-2-acetylsulfanyl-4-methylpentanoylamino)methyl]-2-ethoxy-4-ethylimidazol-1-ylmethyl}-3'-fluorobiphenyl-2-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TD-0212是一种口服活性双重药理AT1拮抗剂和中性溶酶抑制剂（ARNI）的发现。

  摘要：

  相对于ACE抑制剂，诸如omapatrilat的药物对血管紧张素转换酶（ACE）和中性溶酶（NEP）的双重抑制产生了优越的降压功效，但由于缓激肽升高，导致危及生命的血管性水肿的风险更高。我们假设用单个分子双重双重AT1（血管紧张素II 1型受体）阻滞和NEP抑制将产生与omapatrilat相似的降压功效，而没有血管性水肿的风险，因为ACE（缓激肽代谢中的限速酶）将保持不受抑制。氯沙坦（一种AT1拮抗剂）和硫羟西芬（一种NEP抑制剂）的结构融合导致发现了一系列新型的口服活性双重AT1拮抗剂/ NEP抑制剂（ARNIs），以化合物35（TD-0212）为例。在肾素依赖性和非依赖性高血压模型中，35名患者的血压降低与omapatrilat相似，并且AT1受体拮抗剂和NEP抑制剂联合使用。在大鼠气管血浆外渗（TPE）模型中评估了上呼吸道血管性水肿的风险。与omapatrilat不同的是，在降压剂

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00462
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-苯甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4'-[2-ethoxy-5-(hydroxyiminomethyl)-4-vinylimidazol-1-ylmethyl]-3'-fluorobiphenyl-2-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TD-0212是一种口服活性双重药理AT1拮抗剂和中性溶酶抑制剂（ARNI）的发现。

  摘要：

  相对于ACE抑制剂，诸如omapatrilat的药物对血管紧张素转换酶（ACE）和中性溶酶（NEP）的双重抑制产生了优越的降压功效，但由于缓激肽升高，导致危及生命的血管性水肿的风险更高。我们假设用单个分子双重双重AT1（血管紧张素II 1型受体）阻滞和NEP抑制将产生与omapatrilat相似的降压功效，而没有血管性水肿的风险，因为ACE（缓激肽代谢中的限速酶）将保持不受抑制。氯沙坦（一种AT1拮抗剂）和硫羟西芬（一种NEP抑制剂）的结构融合导致发现了一系列新型的口服活性双重AT1拮抗剂/ NEP抑制剂（ARNIs），以化合物35（TD-0212）为例。在肾素依赖性和非依赖性高血压模型中，35名患者的血压降低与omapatrilat相似，并且AT1受体拮抗剂和NEP抑制剂联合使用。在大鼠气管血浆外渗（TPE）模型中评估了上呼吸道血管性水肿的风险。与omapatrilat不同的是，在降压剂

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00462

文献信息

• CRYSTALLINE FORM OF AN ALKOXYIMIDAZOL-1-YLMETHYL BIPHENYL CARBOXYLIC ACID
  申请人：Chao Robert S.

  公开号：US20100081697A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention provides a crystalline freebase form of 4′-2-ethoxy-4-ethyl-5-[((S)-2-mercapto-4-methylpentanoylamino)methyl]imidazol-1-ylmethyl}-3′-fluorobiphenyl-2-carboxylic acid. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising the crystalline compound, processes and intermediates for preparing the crystalline compound, and methods of using the crystalline compound to treat diseases such as hypertension.

  这项发明提供了4′-2-乙氧基-4-乙基-5-[(S)-2-巯基-4-甲基戊酰胺基]咪唑-1-基甲基}-3′-氟联苯基-2-羧酸的结晶无盐形式。该发明还提供了包含该结晶化合物的药物组合物，用于制备该结晶化合物的工艺和中间体，以及使用该结晶化合物治疗高血压等疾病的方法。
• Methods for detecting sulfhydryl-containing compounds in a biological test sample
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08232306B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  The invention relates to methods for detecting the presence of a compound of formula I in a biological test sample: where R2, R3, and R4 are as defined in the specification; or a salt thereof.

  该发明涉及检测生物测试样本中化合物I的存在的方法：其中R2、R3和R4如规范中定义；或其盐。
• Dual-acting Imidazole antihypertensive agents
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20090023228A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, R 2-3 , X, and R 5.7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：其中：Ar、r、R2-3、X和R5.7如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Dual-acting antihypertensive agents
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20080269305A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Y, Z, Q, W, X, and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有下式的化合物：其中：Ar、r、Y、Z、Q、W、X和R5-7如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗剂活性和神经肽酶抑制活性。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• METHODS FOR DETECTING SULFHYDRYL-CONTAINING COMPOUNDS IN A BIOLOGICAL TEST SAMPLE
  申请人：Dai Yuqin

  公开号：US20100099134A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to methods for detecting the presence of a compound of formula I in a biological test sample: where R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification; or a salt thereof.

  该发明涉及一种检测生物测试样品中化合物I的存在的方法：其中R2、R3和R4如规范中所定义；或其盐。