tert-Butyl 1-phenyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate | 1395493-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-Butyl 1-phenyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1-phenyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1395493-13-6
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₂
• 分子量: 285.346
• InChiKey: FOMSEDUVLKLHPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 1-phenyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SEVEN-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS À SEPT CHAÎNONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明涉及结构式（I）的新型氨基取代的七元杂环化合物，这些化合物是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，并且在治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中有用，如糖尿病，特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2011146358A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 tert-Butyl 1-phenyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SEVEN-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS À SEPT CHAÎNONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明涉及结构式（I）的新型氨基取代的七元杂环化合物，这些化合物是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，并且在治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中有用，如糖尿病，特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2011146358A1

文献信息

• [EN] 4,6 DIHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRAZOLE-5 (1H)-CARBONITRILE DERIVATES FOR TRATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,6-DIHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE-5(1H)-CARBONITRILE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017158381A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/ or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to the use of DUB or desumoylating inhibitors in the treatment of cancer. Described herein are compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1a, R1b, R1c and R1d each independently represent hydrogen, optionally substituted C1-C6 alkyl or R1a and R1b together form an optionally substituted C3-C6 cycloalkyl ring, or R1c and R1d together form an optionally substituted C3-C6 cycloalkyl ring; A is a 5 membered nitrogen-containing aromatic ring and is substituted with at least one optionally substituted 5 to 10 membered monocyclic or bicyclic heteroaryl or aryl ring attached through an optional linker.