(6-(methoxymethyl)pyridin-3-yl)boronic acid | 1615739-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-(methoxymethyl)pyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: (6-(Methoxymethyl)pyridin-3-yl)boronic acid；[6-(methoxymethyl)pyridin-3-yl]boronic acid
• CAS: 1615739-76-8
• 化学式: C₇H₁₀BNO₃
• 分子量: 166.972
• InChiKey: YECZITSTIBVKQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(methoxymethyl)pyridin-3-yl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 5-chloro-3-(((trans)-4-(dimethylamino)cyclohexyl)(ethyl)amino)-2-methyl-N-((6-methyl-4-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)-1,4-dihydropyridin-3-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-PYRIDONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 1,4-PYRIDONES

  摘要：

  本发明涉及1,4-吡啶酮化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  WO2014100646A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-(methoxymethyl)pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以71.9%的产率得到(6-(methoxymethyl)pyridin-3-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-PYRIDONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 1,4-PYRIDONES

  摘要：

  本发明涉及1,4-吡啶酮化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  WO2014100646A1

文献信息

• The Identification of Potent, Selective, and Orally Available Inhibitors of Ataxia Telangiectasia Mutated (ATM) Kinase: The Discovery of AZD0156 (8-{6-[3-(Dimethylamino)propoxy]pyridin-3-yl}-3-methyl-1-(tetrahydro-2<i>H</i>-pyran-4-yl)-1,3-dihydro-2<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>c</i>]quinolin-2-one)
  作者：Kurt G. Pike、Bernard Barlaam、Elaine Cadogan、Andrew Campbell、Yingxue Chen、Nicola Colclough、Nichola L. Davies、Camila de-Almeida、Sebastien L. Degorce、Myriam Didelot、Allan Dishington、Richard Ducray、Stephen T. Durant、Lorraine A. Hassall、Jane Holmes、Gareth D. Hughes、Philip A. MacFaul、Keith R. Mulholland、Thomas M. McGuire、Gilles Ouvry、Martin Pass、Graeme Robb、Natalie Stratton、Zhenhua Wang、Joanne Wilson、Baochang Zhai、Kang Zhao、Nidal Al-Huniti

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01896

  日期：2018.5.10

  clinical dose (<50 mg) and focused on strategies to increase both ATM potency and predicted human pharmacokinetic half-life (predominantly through the increase of volume of distribution). These efforts resulted in the discovery of 64 (AZD0156), an exceptionally potent and selective inhibitor of ATM based on an imidazo[4,5-c]quinolin-2-one core. 64 has good preclinical phamacokinetics, a low predicted clinical

  当在小鼠异种移植模型中与DNA双链断裂诱导剂结合使用时，ATM抑制剂（例如7）已证明ATM抑制具有抗肿瘤潜力。然而，7的性质导致相对较高的预测临床有效剂量。为了最大程度地减少临床开发过程中的磨损，我们试图确定预测的临床剂量低（<50 mg）的ATM抑制剂，并着重于提高ATM效能和预测的人类药代动力学半衰期（主要是通过增加体积）的策略的分布）。这些努力导致发现了64（AZD0156），这是一种基于咪唑并[4,5 - c ]喹啉-2-酮核的ATM特异强效选择性抑制剂。64具有良好的临床前药代动力学，较低的预计临床剂量和较高的最大可吸收剂量。已显示64可以增强批准的药物伊立替康和olaparib在与疾病相关的小鼠模型中的功效，目前正在使用这些药物进行临床评估。
• 1,4-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150344427A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to 1,4-pyridone compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及1,4-吡啶酮化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗的对象来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的使用。
• Discovery of potent, selective small molecule inhibitors of α-subtype of type III phosphatidylinositol-4-kinase (PI4KIIIα)
  作者：Piotr Raubo、David M. Andrews、Jennifer C. McKelvie、Graeme R. Robb、James M. Smith、Martin E. Swarbrick、Michael J. Waring

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.05.093

  日期：2015.8

  The discovery and optimisation of novel, potent and selective small molecule inhibitors of the alpha-isoform of type III phosphatidylinositol-4-kinase (PI4K alpha) are described. Lead compounds show cellular activity consistent with their PI4K alpha potency inhibiting the accumulation of IP1 after PDGF stimulation and reducing cellular PIP, PIP2 and PIP3 levels. Hence, these compounds are useful in vitro tools to delineate the complex biological pathways involved in signalling through PI4Ka. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• QUINOLINO-PYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3845532B1

  公开（公告）日：2022-12-21
• [EN] 1,4-PYRIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 1,4-PYRIDONES
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100646A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to 1,4-pyridone compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及1,4-吡啶酮化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。