3-perfluorobutyl-1H-indole | 1608112-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-perfluorobutyl-1H-indole
• 英文别名: 3-(Nonafluorobutyl)-1H-indole；3-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-1H-indole
• CAS: 1608112-33-9
• 化学式: C₁₂H₆F₉N
• 分子量: 335.172
• InChiKey: OCWLROAYBFHECC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 全氟碘代丁烷 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以17%的产率得到3-perfluorobutyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  直接Ç的在含水介质中的（二）苯并（杂）芳烃ħ全氟烷基化

  摘要：

  下光刺激水混合物：一系列苯并和二苯并 - （杂）芳族化合物的Perfluorobutylation未经正式的离去基团是在有机溶剂中有效地实现。该方法进行比较，这些核的产品产量和区域选择性方面先前报道三氟甲基化战略。整体反应是自由基均相芳族取代过程，其中全氟烷基取代的环己二烯基自由基中间体首先被氧化，然后质子转移序列提供了产物。这构成了不正规的离去基二苯（杂）芳烃的直接全氟烷基战略的第一份报告。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.02.008

文献信息

• Direct CH perfluoroalkylation of (di)benzo(hetero)arenes in aqueous media
  作者：Beatriz Lantaño、Sebastián Barata-Vallejo、M. Rosario Torviso、Sergio M. Bonesi、Juan E. Argüello、Al Postigo

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.02.008

  日期：2014.5

  of benzo- and dibenzo-(hetero)aromatic compounds without formal leaving groups is achieved efficiently in organic solvent: water mixtures under photostimulation. The methodology is compared to previously reported trifluoromethylation strategies of these nuclei in terms of product yields and regioselectivity. The global reaction is a radical homolytic aromatic substitution process, where the perfluoroalkyl-substituted

  下光刺激水混合物：一系列苯并和二苯并 - （杂）芳族化合物的Perfluorobutylation未经正式的离去基团是在有机溶剂中有效地实现。该方法进行比较，这些核的产品产量和区域选择性方面先前报道三氟甲基化战略。整体反应是自由基均相芳族取代过程，其中全氟烷基取代的环己二烯基自由基中间体首先被氧化，然后质子转移序列提供了产物。这构成了不正规的离去基二苯（杂）芳烃的直接全氟烷基战略的第一份报告。