di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropyl-4-methoxy-3,5,6-trimethyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine | 1359986-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropyl-4-methoxy-3,5,6-trimethyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine
• 英文别名: Di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropyl-5-methoxy-3,4,6-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine；ditert-butyl-[4-methoxy-2,3,5-trimethyl-6-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane
• CAS: 1359986-22-3
• 化学式: C₃₃H₅₃OP
• 分子量: 496.757
• InChiKey: NOKKZXSZRYJILO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三甲基苯酚 在 溴 、 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二溴乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 二叔丁基[4-甲氧基-3,5,6-三甲基-2',4',6'-三异丙基联苯-2-基]膦 、 di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropyl-4-methoxy-3,5,6-trimethyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Me₃(OMe)tBuXPhos: A Surrogate Ligand for Me₄tBuXPhos in Palladium-Catalyzed C–N and C–O Bond-Forming Reactions

  摘要：

  A new biarylphosphine ligand, Me-3(OMe)tBuXPhos (L3), was designed as a surrogate for Me(4)tBuXPhos (L1). The Me-3(OMe)tBuXPhos could be prepared in a chromatography-free manner from inexpensive and readily available 2,3,6-trimethylphenol. Comparative studies demonstrated that a catalyst based on Me-3(OMe)tBuXPhos displayed the same reactivity as a catalyst based on Me(4)tBuXPhos for Pd-catalyzed C-N and C-O bond-forming processes.

  DOI：

  10.1021/jo202537e
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙-2-烯-1-醇 在 manganese(IV) oxide 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二叔丁基[4-甲氧基-3,5,6-三甲基-2',4',6'-三异丙基联苯-2-基]膦 、 di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropyl-4-methoxy-3,5,6-trimethyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-N’-(4-(3-hydroxyhexa-1,5-dien-1-yl)phenyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有较高细胞毒性活性和对癌细胞的选择性的含氮鸟苷类似物的合成。

  摘要：

  设计并合成了两个显示出含氮基团的外消旋Goniothalamin类似物系列。针对四种不同癌细胞系以及正常前列腺细胞系PNT2评估了总共19种新的类似物，以确定它们的选择性。其中，goniothalamin氯丙烯酰胺13e中所显示的最低IC 50两者MCF-7（0.5μ值米）和PC3（0.3μ米）细胞，约26倍goniothalamin（更有效1）。除了具有更高的效力外，化合物13 e还显示出比Goniothalamin高得多的选择性。相比之下，Goniothalamin异丁酰胺13 c反对Caco-2细胞的最有效的类似物（IC 50 = 0.8μ米），约10倍更有效和17倍的选择性1。这些结果揭示化合物的潜在13c中和13e的用于进一步的体内研究，表示与IC第一goniothalamin类似物50个在针对MCF-7，将Caco-2低微摩尔范围和高选择性值，和PC3肿瘤细胞系。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900281