5-Brom-4-brommethyl-2-(p-tolyl)thiazol | 99852-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Brom-4-brommethyl-2-(p-tolyl)thiazol
• 英文别名: 5-bromo-4-bromomethyl-2-p-tolyl-thiazole；5-Bromo-4-(bromomethyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 99852-00-3
• 化学式: C₁₁H₉Br₂NS
• 分子量: 347.073
• InChiKey: AFUCDNBGOMIGHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲苯基硫代甲酰胺 生成 5-Brom-4-brommethyl-2-(p-tolyl)thiazol
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 133 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Aryl-and 2-Heteroarylthiazolyl Compounds, Methods for Their Preparation and Use Thereof
  申请人：Zhang Nan

  公开号：US20090270447A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention discloses fused heterobicyclic 2-aryl- and 2-heteroarylthiazolyl compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful for inhibiting the growth of cancerous cells, inhibiting human breast carcinoma tumor growth in particular and to treat diseases or disorders associated with securin.

  本发明揭示了熔合的异杂双环2-芳基-和2-杂芳基噻唑基化合物及其药学上可接受的盐和酯，对于抑制癌细胞生长，特别是抑制人乳腺癌肿瘤生长以及治疗与securin相关的疾病或紊乱有用。
• Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 133 - 146
  作者：Asinger,F. et al.

  DOI：——

  日期：——