bis(trimethylsilylethynyl)(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphane | 1374303-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(trimethylsilylethynyl)(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphane
• 英文别名: Bis(2-trimethylsilylethynyl)-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphane
• CAS: 1374303-61-3
• 化学式: C₂₅H₄₁PSi₂
• 分子量: 428.745
• InChiKey: ZWXSKRXPBJVRKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilylethynyl)(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphane 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-bis(pentafluorophenyl)boryl-2,5-bis(trimethylsilyl)-4-pentafluorophenyl-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)-1H-phosphole
  参考文献：
  名称：

  双（炔基）膦的1,1-碳硼化作为磷化合物的途径

  摘要：

  整洁：B（C 6 F 5）3通过两倍的1,1-碳硼化反应顺序将一系列双（炔基）膦有效地转化为高度取代的3-硼烷基磷脂。硼取代的磷脂还用作Suzuki-Miyaura型交叉偶联反应的底物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107398
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三异丙苯 、 lithium trimethylsilylacetylenide 在 碘 、 magnesium 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 bis(trimethylsilylethynyl)(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  双（炔基）膦的1,1-碳硼化作为磷化合物的途径

  摘要：

  整洁：B（C 6 F 5）3通过两倍的1,1-碳硼化反应顺序将一系列双（炔基）膦有效地转化为高度取代的3-硼烷基磷脂。硼取代的磷脂还用作Suzuki-Miyaura型交叉偶联反应的底物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107398

文献信息

• The 1,1-Carboboration of Bis(alkynyl)phosphanes as a Route to Phosphole Compounds
  作者：Juri Möbus、Quentin Bonnin、Kirika Ueda、Roland Fröhlich、Kenichiro Itami、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1002/anie.201107398

  日期：2012.2.20

  Neat and tidy: B(C6F5)3 efficiently converts a series of bis(alkynyl)phosphanes into highly substituted 3‐borylphospholes through a twofold 1,1‐carboboration reaction sequence. The boron substituted phospholes were also used as substrates in Suzuki–Miyaura type cross‐coupling reactions (see scheme).

  整洁：B（C 6 F 5）3通过两倍的1,1-碳硼化反应顺序将一系列双（炔基）膦有效地转化为高度取代的3-硼烷基磷脂。硼取代的磷脂还用作Suzuki-Miyaura型交叉偶联反应的底物（参见方案）。