2,2,2-trifluoroethyl trichloroacetate | 13686-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl trichloroacetate
• 英文别名: 2,2,2-Trifluorethyl-trichloracetat；Trichloressigsaeure-<2,2,2-trifluor-aethylester>；Trichloressigsaeure-β,β,β-trifluoraethyl-ester；2,2,2-trifluoroethyl 2,2,2-trichloroacetate
• CAS: 13686-36-7
• 化学式: C₄H₂Cl₃F₃O₂
• mdl: MFCD11505618
• 分子量: 245.413
• InChiKey: PBNSIWIXDXFYGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl trichloroacetate 、 氯 生成 1,1-Dichloro-2,2,2-trifluoroethyl trichloroacetate
  参考文献：
  名称：

  CORREIA, YVES;VERMONT, JEAN

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Trichloracetimidsaeure-β,β,β-trifluoraethylester 生成 2,2,2-trifluoroethyl trichloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Shvekhgeimer,G.A.; Shul'man,M.L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photo-on-Demand <i>In Situ</i> One-Pot Synthesis of Carbonate Esters from Tetrachloroethylene
  作者：Ikkei Higashimura、Muge Shele、Toshiki Akamatsu、Ryota Ohmura、Fengying Liang、Takashi Okazoe、Akihiko Tsuda

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02588

  日期：2024.2.2

  base-promoted condensation reactions of alcohols with the photo-oxidized TCE that was prepared by irradiation with UV-C or visible light under O2 or O2/Cl2 (∼4%) bubbling, respectively. Cyclic carbonate esters could also be synthesized from a solution of TCE and the ethylene glycol derivative by irradiation of UV-C light under O2 bubbling. With respect to the reaction mechanism, the photochemical oxidation of

  本研究报道了一种新型的光氧化四氯乙烯（TCE）一锅法合成碳酸酯的方法。无环和环状烷基碳酸酯可以通过醇与光氧化TCE的碱促进缩合反应合成，光氧化TCE是在O 2或O 2 /Cl 2 (∼4%)鼓泡下用UV-C或可见光照射制备的， 分别。环状碳酸酯也可以通过在O 2鼓泡下UV-C光照射由TCE和乙二醇衍生物的溶液合成。从反应机理来看，TCE的光化学氧化主要提供剧毒、腐蚀性强的三氯乙酰氯(TCAC)，然后与醇原位反应生成相应的三氯乙酸酯(TCAE)。随后在添加或不添加醇的情况下TCAE的分子间或分子内碱催化缩合反应导致相应碳酸酯中CHCl 3的消除。本反应能够在温和条件下原位一锅合成各种烷基碳酸酯，而无需直接处理 TCAC。这在安全性、成本和减少环境影响方面都是有益的。
• Polar, Steric, and Solvent Effects in the Cleavage Reactions of Trichloro- and Tribromoacetates with Primary and Secondary Amines^1,2
  作者：Ronald H. Yocum、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1021/jo01349a080

  日期：1966.11
• Shchepin, V. V.; Efremov, D. I.; Russkikh, N. Yu., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 3.1, p. 402 - 407
  作者：Shchepin, V. V.、Efremov, D. I.、Russkikh, N. Yu.

  DOI：——

  日期：——
• Procédé de préparation de chlorure de trifluoroacétyle
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0232666B1

  公开（公告）日：1989-11-08