(1S)-1-(5-bromopyridin-2-yl)ethanol | 870694-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1S)-1-(5-bromopyridin-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-Pyridinemethanol, 5-bromo-alpha-methyl-, (alphaS)-
• CAS: 870694-37-4
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: MFQDJRTUQSZLOZ-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(5-bromopyridin-2-yl)ethanol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3-(8-amino-6-(6-(1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)-4-methylphenyl)-1,1-difluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY TERTIARY HYDROXY GROUPS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE CONDENSÉS, SUBSTITUÉS PAR DES GROUPES HYDROXY TERTIAIRES, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PI3K-GAMMA

  摘要：

  这种应用涉及到式(I)的化合物或其药用可接受的盐，这些化合物是PI3K-y的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。

  公开号：

  WO2019079469A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-溴吡啶 在 三甲基铝 、 频那醇硼烷 、 (S)-(-)-3-3′-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1′-二-2-萘酚 、 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到(1S)-1-(5-bromopyridin-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  铝催化不对称硼氢化杂芳基酮

  摘要：

  发现一系列带有手性双酚型配体的甲基铝配合物是杂环酮不对称还原的高活性催化剂（S/C = 100 - 500，ee 高达 99%）。该协议适用于广泛的底物，并且对官能团具有很高的耐受性。形成的 2-杂环醇是药物发现中的重要组成部分，或可用作不对称催化中的配体。反应中间体的分离和综合表征支持 DFT 计算提出的催化循环。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10364

文献信息

• [EN] 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES EN TANT QU'AGENTS ANIT-BACTERIENS
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2005116023A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I), as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof, are disclosed wherein R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.

  公式（I）的化合物，以及其药用盐和前药，其中R1、R2、R3和R4在此处定义，已被披露。还披露了制备公式（I）化合物的方法，以及利用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。
• Novel Substituted (Pyridin-3-yl)phenyloxazolidinones:  Antibacterial Agents with Reduced Activity against Monoamine Oxidase A and Increased Solubility
  作者：Folkert Reck、Fei Zhou、Charles J. Eyermann、Gunther Kern、Dan Carcanague、Georgine Ioannidis、Ruth Illingworth、Grace Poon、Michael B. Gravestock

  DOI：10.1021/jm070428+

  日期：2007.10.1

  Oxazolidinones represent a new and promising class of antibacterial agents. Current research in this area is mainly concentrated on improving the safety profile and the antibacterial spectrum. Oxazolidinones bearing a (pyridin-3-yl)phenyl moiety (e.g., 3) generally show improved antibacterial activity compared to linezolid but suffer from potent monoamine oxidase A (MAO-A) inhibition and low solubility

  恶唑烷酮代表一类新的有希望的抗菌剂。目前在该领域的研究主要集中在改善安全性和抗菌谱上。与利奈唑胺相比，带有（吡啶-3-基）苯基部分（例如3）的恶唑烷酮通常显示出改善的抗菌活性，但是具有有效的单胺氧化酶A（MAO-A）抑制作用和低溶解度。我们现在公开的发现是，在吡啶基部分上具有无环取代基的3的新类似物对革兰氏阳性病原体（包括耐利奈唑胺的肺炎链球菌）表现出优异的活性。通常，相对于未取代的化合物3，更大的取代基产生的MAO-A抑制作用显着降低。可以使用MAO-A / MAO-B同源模型在对接研究的基础上合理化MAO-A SAR。极性基团的引入增加了溶解度。一种优化的类似物化合物13在大鼠中显示出低清除率，并且在小鼠肺炎模型中抗肺炎链球菌的功效。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011090935A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): (I) wherein L, T, Z, U, V, W, R3, R6, R7, R8, and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.

  本发明提供了式(I)的吡唑吡咯嘧啶化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且提供了这些吡唑吡咯嘧啶化合物的药用可接受的盐。这些吡唑吡咯嘧啶化合物在治疗癌症和其他疾病或紊乱中mTOR被破坏时是有用的。
• 3-{4-(Pyridin-3-Yl) Phenyl}-5-(1H-1,2,3-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Oxazolidin-2-Ones as Antibacterial Agents
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20080021071A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula (I), as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof, are disclosed wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.

  本发明揭示了化学式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还揭示了制备化学式(I)化合物的方法，以及使用化学式(I)化合物治疗细菌感染的方法。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Siddiqui M. Arshad

  公开号：US20120322791A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): wherein L, T, Z, U, V, W, R 3 , R 6 , R 7 , R 8 , and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.

  本发明提供了式（I）的吡唑吡咯啉化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且这些吡唑吡咯啉化合物的药物可接受的盐。这些吡唑吡咯啉化合物在治疗癌症和其他mTOR失调的疾病或疾病中具有用处。