2-(1-methyl-1-phenylethyl)-1,3-dithiane | 89278-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-methyl-1-phenylethyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(2-Phenylpropan-2-yl)-1,3-dithiane；2-(2-phenylpropan-2-yl)-1,3-dithiane
• CAS: 89278-54-6
• 化学式: C₁₃H₁₈S₂
• 分子量: 238.418
• InChiKey: YEIPSJSYYBHFJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-1-phenylethyl)-1,3-dithiane 在 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 重水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-methyl-2-phenylpropanal-1-d
  参考文献：
  名称：

  催化中的金属碳硼烷。6. 铑碳硼烷簇催化烯烃加氢异构化的动力学和机理。寻找团簇催化

  摘要：

  Rhodacarboranes 配合物的利用 comme catalyseurs de l'isomerisation de l'hexene-1 et de l'hydrogenation dumethyl-3 phenyl-3 butene-1

  DOI：

  10.1021/ja00322a042
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙醛 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-methyl-1-phenylethyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  催化中的金属碳硼烷。6. 铑碳硼烷簇催化烯烃加氢异构化的动力学和机理。寻找团簇催化

  摘要：

  Rhodacarboranes 配合物的利用 comme catalyseurs de l'isomerisation de l'hexene-1 et de l'hydrogenation dumethyl-3 phenyl-3 butene-1

  DOI：

  10.1021/ja00322a042

文献信息

• Dithiane-directed Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed amidation of unactivated C(sp³)–H bonds
  作者：Heyao Shi、Darren J. Dixon

  DOI：10.1039/c8sc05225e

  日期：——

  An oxidant-free Rh(III)-catalyzed direct amidation of alkyl dithianes via C(sp3)–H bond activation utilizing diverse and robust dioxazolone reagents is reported. The reaction hinges on use of a Cp*Rh(III) complex in combination with an essential amino-carboxylate additive to generate usefully protected 1,3-aminoaldehyde derivatives. The scalability of the reaction was demonstrated as was a series of

  据报道，利用多种稳定的二恶唑酮试剂，通过C(sp 3 )–H 键活化，在无氧化剂 Rh( III ) 催化下，烷基二噻烷直接酰胺化。该反应取决于使用 Cp*Rh( III ) 络合物与必需的氨基羧酸盐添加剂组合来生成有效保护的 1,3-氨基醛衍生物。反应的可扩展性以及一系列下游产物功能化（包括二噻烷脱保护、阴离子烷基化和还原脱硫）得到了证明，突出了这种转化在新型支架和结构单元合成中的普遍适用性。