Methyl 5-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-propanoate | 351227-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Methyl 5-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-propanoate
• 英文别名: methyl 3-[5-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]propanoate
• CAS: 351227-39-9
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 349.216
• InChiKey: KUHHSMIZNMDSCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-propanoate 在 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[5-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  2-芳基吲哚NK1受体拮抗剂：优化吲哚取代。

  摘要：

  报道了对人神经激肽-1（hNK1）受体具有高亲和力的一系列2-芳基吲哚的合成和生物学评估，重点研究了吲哚取代的优化。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00182-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 在 palladium diacetate 、 silver(II) sulfate 、 碘 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Methyl 5-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-芳基吲哚NK1受体拮抗剂：优化吲哚取代。

  摘要：

  报道了对人神经激肽-1（hNK1）受体具有高亲和力的一系列2-芳基吲哚的合成和生物学评估，重点研究了吲哚取代的优化。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00182-2

文献信息

• Azaindole derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20020022624A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention relates to compounds of the formula (I): 1 wherein: Het represents a heterocyclic residue selected from: 2 where the dotted line in (b) represents an optional double bond; A completes a fused pyridine ring; and B completes a fused benzene or pyridine ring. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 其中： Het代表从中选择的杂环残基： 在（b）中，虚线表示可选的双键； A完成一个融合吡啶环；以及 B完成一个融合苯或吡啶环。 这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• US6476045B2
  申请人：——

  公开号：US6476045B2

  公开（公告）日：2002-11-05