1-(2,6-dimethoxybenzoyl)-5-methoxy-1H-indole | 1005496-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-dimethoxybenzoyl)-5-methoxy-1H-indole
• 英文别名: (2,6-Dimethoxyphenyl)-(5-methoxyindol-1-yl)methanone
• CAS: 1005496-23-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: LCOUURUCTSPMCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 benzotriazol-1-yl-(2,6-dimethoxyphenyl)methanone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到1-(2,6-dimethoxybenzoyl)-5-methoxy-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Efficient N-Aroylation of Substituted Indoles with N-Aroylbenzotriazoles

  摘要：

  稳定且易于获得的N-芳酰苯并三唑在碱性条件下与吲哚反应，能够生成相应的N-芳酰吲哚，平均产率达到70%。即使两种偶联试剂都具有电子供体取代基，该方法仍然有效。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990889

文献信息

• Efficient N-Aroylation of Substituted Indoles with <i>N</i>-Aroylbenzotriazoles
  作者：Alan Katritzky、Levan Khelashvili、Prabhu Mohapatra、Peter Steel

  DOI：10.1055/s-2007-990889

  日期：2007.12

  Stable and easily accessible N-aroylbenzotriazoles react with indoles in the presence of a base to afford the corresponding N-aroylindoles in yields averaging 70%. This method is effective even when both coupling reagents possess electron-donating substituents.

  稳定且易于获得的N-芳酰苯并三唑在碱性条件下与吲哚反应，能够生成相应的N-芳酰吲哚，平均产率达到70%。即使两种偶联试剂都具有电子供体取代基，该方法仍然有效。