1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-ethanol | 1216072-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-ethanol
• 英文别名: 1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 1216072-89-7
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: SZSSGZBQJZZVER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-ethanol 在 三乙基硅烷 、 三溴化硼 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-chloro-2-ethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  该发明涉及磺胺类衍生物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，用于它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受的盐，其中Ar1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  US20120010207A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评价新型开环克罗卡林类似物，对血管和呼吸道平滑肌具有松弛作用，并作为弹性蛋白合成的刺激物

  摘要：

  合成了两个新的含cromakalim的含磺酰脲部分的开环类似物系列（A系列：带有N-未甲基化的磺酰脲，B系列：带有N-甲基化的磺酰脲），并作为血管和呼吸道平滑肌（大鼠主动脉和气管，分别）。离体生物学评估表明，活性最高的化合物（系列B）对内皮完整的主动脉环和气管表现出显着的血管舒张活性。大多数B系列化合物的血管舒张活性（EC 50  <22μM）比参考化合物二氮嗪（EC 50）高 = 24μM）。有趣的是，与参考化合物克罗马卡林（EC 50  = 124μM），特别是化合物B4，B7和B16（EC 50  <10μM）相比，几种B系列测试化合物在气管上也表现出更强的松弛作用。与此相反，系列甲衍生物是在主动脉环差的活性（EC 50  > 57μM所有，并且EC 50  > 200μM为其中大部分），但它们中的一些显示出了一个有趣的放宽对气管（即作用A15和A33，EC 50  = 30μM）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.071

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US08685977B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar1, X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组成物，制备它们的过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，其中Ar1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病中可能有用，特别是在疼痛方面。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS NAV1.7 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2593427A1

  公开（公告）日：2013-05-22
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS NAV1.7 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2012007883A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar1, X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.
• [EN] COMPOSITIONS FOR CROP PROTECTION<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROTECTION DES CULTURES
  申请人：AGREMATCH LTD

  公开号：WO2020230132A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention provides herbicidal compositions and use thereof as for controlling plant growth.
• Design, synthesis and biological evaluation of novel ring-opened cromakalim analogues with relaxant effects on vascular and respiratory smooth muscles and as stimulators of elastin synthesis
  作者：Mourad Bouhedja、Basile Peres、Wassim Fhayli、Zeinab Ghandour、Ahcène Boumendjel、Gilles Faury、Smail Khelili

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.071

  日期：2018.1

  vascular smooth muscle cells showed a strong stimulating effect on elastin synthesis, especially compound B16, which was more active at 20 μM than diazoxide, a reference ATP-sensitive potassium channel activator. Taken together, our results show that the N-methylation of the sulfonylurea moieties of ring-opened cromakalim analogues led to new compounds blocking calcium-gated channels, which had a major

  合成了两个新的含cromakalim的含磺酰脲部分的开环类似物系列（A系列：带有N-未甲基化的磺酰脲，B系列：带有N-甲基化的磺酰脲），并作为血管和呼吸道平滑肌（大鼠主动脉和气管，分别）。离体生物学评估表明，活性最高的化合物（系列B）对内皮完整的主动脉环和气管表现出显着的血管舒张活性。大多数B系列化合物的血管舒张活性（EC 50  <22μM）比参考化合物二氮嗪（EC 50）高 = 24μM）。有趣的是，与参考化合物克罗马卡林（EC 50  = 124μM），特别是化合物B4，B7和B16（EC 50  <10μM）相比，几种B系列测试化合物在气管上也表现出更强的松弛作用。与此相反，系列甲衍生物是在主动脉环差的活性（EC 50  > 57μM所有，并且EC 50  > 200μM为其中大部分），但它们中的一些显示出了一个有趣的放宽对气管（即作用A15和A33，EC 50  = 30μM）。