methyl 2-(4-bromophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetate | 862273-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-bromophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-bromophenyl)-2-(4-methoxyanilino)acetate
• CAS: 862273-19-6
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₃
• 分子量: 350.212
• InChiKey: XOWSPMSLSIMZSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-bromophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetate 在 氢气 、 C₆₅H₆₉ClN₂O₆P₂Ru 、 iso-NaOC5H11 作用下， 25.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 以86 %的产率得到(R)-2-(4-bromophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌双环配合物催化的动态动力学拆分将 α-氨基酯不对称氢化为光学活性 β-氨基醇

  摘要：

  通过手性钌双环配合物的动态动力学拆分，将外消旋 α-取代的 α-氨基酯氢化为富含对映体的 β-氨基醇。在 15 atm H 2和 25 °C下，底物/催化剂摩尔比为 200–1000 的情况下进行反应，以提供高达 96% ee 的各种 β-取代的 β-氨基乙醇（24 个示例）。包括氘化实验在内的机理研究表明，该反应是通过 α-氨基乙酸酯中间体的 1,2-氢化物迁移到 α-羟基亚胺，然后亚氨基化合物不断还原，得到氨基醇产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00740
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-bromophenyl)-2-hydroxyacetate 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 2-(4-bromophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  钌双环配合物催化的动态动力学拆分将 α-氨基酯不对称氢化为光学活性 β-氨基醇

  摘要：

  通过手性钌双环配合物的动态动力学拆分，将外消旋 α-取代的 α-氨基酯氢化为富含对映体的 β-氨基醇。在 15 atm H 2和 25 °C下，底物/催化剂摩尔比为 200–1000 的情况下进行反应，以提供高达 96% ee 的各种 β-取代的 β-氨基乙醇（24 个示例）。包括氘化实验在内的机理研究表明，该反应是通过 α-氨基乙酸酯中间体的 1,2-氢化物迁移到 α-羟基亚胺，然后亚氨基化合物不断还原，得到氨基醇产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00740

文献信息

• Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of α-Aryl Imino Esters: An Efficient Enantioselective Synthesis of Aryl Glycine Derivatives
  作者：Gao Shang、Qin Yang、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/anie.200601540

  日期：2006.9.25
• Metal-Free N–H Insertions of Donor/Acceptor Carbenes
  作者：Stephanie R. Hansen、Jillian E. Spangler、Jørn H. Hansen、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/ol3020754

  日期：2012.9.7

  Synthetically useful transformations arise from the thermal decomposition of aryldiazoacetates in the presence of primary and secondary amines without the use of a metal catalyst. Thermally generated, free donor/acceptor carbenes directly undergo N-H insertion with amines through selective aza-ylide formation to afford a variety of a-amino esters in 53-96% yields.