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iso-NaOC5H11

中文名称
——
中文别名
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英文名称
iso-NaOC5H11
英文别名
Sodium;2-methylbutan-1-olate
iso-NaOC5H11化学式
CAS
——
化学式
C5H11O*Na
mdl
——
分子量
110.132
InChiKey
JAMJJMAOGOCNNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-2,10-dimethyl<1,2,3>benzothiadiphospholo<2,3-b><1,2,3>benzothiadiphospholeiso-NaOC5H11 在 bromo-[5-(bromomagnesio)pentyl]magnesium 、 sulfur 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 2,9-dimethyl-11-(2-methylbutoxy)-11H-11λ5-dibenzo[c,f]-[1,2,5]dithiaphosphepine-11-thione
    参考文献:
    名称:
    苯并噻二磷系统的转化:1,2,5-二硫磷膦及其前体磷硫醇的一般一锅法合成
    摘要:
    在室温下用 BrMg(CH2)5MgBr 处理苯并噻二磷 1 得到中间体 A,将其在室温下放置约 3 小时。随后将 RMgX 添加到反应混合物中,并用过量的 S8 和水进行最终处理,以良好的收率得到二硫代膦硫醚 8。这种新的杂环系统的结构,包含一个 SS 单元和一个 PS 基团,通过单晶 X 射线结构测定得到证实。如果反应在没有用硫进行最终处理的情况下进行,我们得到了使用 PhMgBr 作为单格氏试剂,相应的开环产物 11b,通过用元素硫简单处理,可以很容易地将其转化为相应的开环硫化物 12b。进一步向 12b 中加入硫,定量地得到环状二硫代膦硫醚 8b。两种膦硫醇 11b 和 12b 引起了极大的兴趣。事实上,最近,人们越来越关注包含硫醇盐和叔膦基团的多齿配体的配位化学,也称为 SPS 钳状配体。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:339–345
    DOI:
    10.1002/hc.20099
  • 作为试剂:
    描述:
    4-溴邻苯二甲腈potassium carbonateiso-NaOC5H11 作用下, 以 异戊醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 tetra-4-dimethylaminophthalocyanine
    参考文献:
    名称:
    Mikhalenko, S. A.; Derkacheva, V. M.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 7, p. 1405 - 1411
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.3, 3.7, page 1233 - 1245
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Probing the ATP Ribose-Binding Domain of Cyclin-Dependent Kinases 1 and 2 with <i>O</i><sup>6</sup>-Substituted Guanine Derivatives
    作者:Ashleigh E. Gibson、Christine E. Arris、Johanne Bentley、F. Thomas Boyle、Nicola J. Curtin、Thomas G. Davies、Jane A. Endicott、Bernard T. Golding、Sharon Grant、Roger J. Griffin、Philip Jewsbury、Louise N. Johnson、Veronique Mesguiche、David R. Newell、Martin E. M. Noble、Julie A. Tucker、Hayley J. Whitfield
    DOI:10.1021/jm020056z
    日期:2002.8.1
    O-6-Substituted guanines are adenosine 5'-triphosphate (ATP) competitive inhibitors of CDK1/cyclin B I and CDK2/cyclin A, the O-6 substituent occupying the kinase ribose binding site. Fifty-eight O-6-substituted guanines were prepared to probe the ribose pocket, and the structures of four representative compounds bound to monomeric CDK2 were determined by X-ray crystallography. Optimum binding occurs with a moderately sized aliphatic 06 substituent that packs tightly against the hydrophobic patch presented by the glycine loop, centered on Val18, an interaction promoted by the conformational restraints imposed in a cyclohexylmethyl or cyclohexenylmethyl ring. Structure-based design generated (R)-(2-amino-9H-purin-6-yloxymethyl)pyrrolidin-2-one (56), which reproduces the reported hydrogen bonds formed between ATP and Asp86 and Gln131 but failed to improve inhibitory potency. Thus, the parent compound O-6-cyclohexylmethylguanine (NU2058, 25) is the preferred starting point for exploring other areas of the kinase active site.
  • Meerwein, H.; Bersin, T., Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 476, p. 113 - 150
    作者:Meerwein, H.、Bersin, T.
    DOI:——
    日期:——
  • Transformations of benzothiadiphosphole system: General one-pot synthesis of 1,2,5-dithiaphosphepines and their precursor phosphanethiols
    作者:Graziano Baccolini、Carla Boga、Marzia Mazzacurati、Magda Monari
    DOI:10.1002/hc.20099
    日期:——
    water affords the dithiaphosphepine sulfide 8 in good yields. The structure of this new heterocyclic system, containing both an SS unit and a PS group, is confirmed by an single crystal X-ray structure determination. If the reaction is carried out without final treatment with sulfur we obtain, using PhMgBr as mono-Grignard reagent, the corresponding ring-opened product 11b, which can be easily transformed
    在室温下用 BrMg(CH2)5MgBr 处理苯并噻二磷 1 得到中间体 A,将其在室温下放置约 3 小时。随后将 RMgX 添加到反应混合物中,并用过量的 S8 和水进行最终处理,以良好的收率得到二硫代膦硫醚 8。这种新的杂环系统的结构,包含一个 SS 单元和一个 PS 基团,通过单晶 X 射线结构测定得到证实。如果反应在没有用硫进行最终处理的情况下进行,我们得到了使用 PhMgBr 作为单格氏试剂,相应的开环产物 11b,通过用元素硫简单处理,可以很容易地将其转化为相应的开环硫化物 12b。进一步向 12b 中加入硫,定量地得到环状二硫代膦硫醚 8b。两种膦硫醇 11b 和 12b 引起了极大的兴趣。事实上,最近,人们越来越关注包含硫醇盐和叔膦基团的多齿配体的配位化学,也称为 SPS 钳状配体。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:339–345
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