2-(3-hydroxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester | 76812-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-hydroxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(3-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 76812-07-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: HUXXOGAHSMOUAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 2-(3-hydroxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester 、 在 氩 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 NaSO4 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 37.9 g of 3-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-phenol的产率得到m-(β-hydroxy-tert.Butyl) phenol
  参考文献：
  名称：

  Substituted dihydronaphthalene and isochroman compounds for the treatment of metabolic disorders, cancer and other diseases

  摘要：

  本发明涉及具有公式（I）所示结构的新型杂环化合物，其中Ar1基团是取代的二氢萘或异色满基团，Ar2基团是芳基或杂环芳基基团；HAr是2,4-噻唑烷二酮，2-硫代噻唑烷-4-酮，2,4-咪唑烷二酮或2-硫代咪唑烷-4-酮基团。公式（I）的化合物可以具有生物活性，有利于调节碳水化合物代谢，包括血清葡萄糖水平和脂质代谢，并可用于治疗高脂血症和/或高胆固醇血症以及II型糖尿病。公式（I）的化合物还可用于治疗不受控制增殖的疾病，包括癌症。

  公开号：

  US20050038098A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-propanoate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-(3-hydroxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  [FR] DERIVES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR

  摘要：

  本发明涉及由以下结构公式（I）表示的化合物，以及它们的立体异构体、药用可接受的盐、溶剂化物和水合物，其中：(a) R2 是由C0-C8烷基和C1-4-杂烷基组成的组中选出的；(b) X 是由单个键、O、S、S(O)2和N组成的组中选出的；(c) U 是一个脂肪族连接链，其中脂肪族连接链的一个碳原子可选地被O、NH或S替换，并且这样的脂肪族连接链可被选自R30的一个到四个取代基独立地取代；(d) Y 是由C、O、S、NH和单个键组成的组中选出的；以及(e) E 是C(R3)(R4)A或A。

  公开号：

  WO2005066136A1

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004063155A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: wherein (a) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S. S(O)2 and N; (b) U is an aliphatic linker; (c) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; (d) E is C(R3) (R4)A or A and wherein (i) A is selected from the group consisting of carboxyl, tetrazole, C1-C6 alkylnitrile, carboxamidek, sulfonamide and acylsulfonamide; (e) B is selected from the group consisting of S, O, C, and N; (f) Z is selected from the group consisting of N and C; with the proviso that when B is C then Z is N.

  本发明涉及由以下结构式I表示的化合物：其中（a）X选自单键、O、S、S（O）2和N组成的群；（b）U是脂肪链连接物；（c）Y选自C、O、S、NH和单键组成的群；（d）E是C（R3）（R4）A或A，其中（i）A选自羧基、四唑基、C1-C6烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的群；（e）B选自S、O、C和N组成的群；（f）Z选自N和C组成的群；但当B为C时，则Z为N。
• Fused heterocyclic derivatives as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060205744A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: wherein (a) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S, S(O) 2 and N; (b) U is an aliphatic linker, (c) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; (d) E is C(R3) (R4) A or A and wherein (i) A is selected from the group consisting of carboxyl, tetrazole, C 1 -C 6 alkylnitrile, carboxamidek, sulfonamide and acylsulfonamide; (e) B is selected from the group consisting of S, O, C, and N; (f) Z is selected from the group consisting of N and C; with the proviso that when B is C then Z is N.

  本发明涉及由以下结构式表示的化合物，即式 I： 其中 (a) X 选自单键、O、S、S(O) 2 和 N 所组成的组；(b) U 是脂肪族连接体，(c) Y 选自 C、O、S、NH 和单键组成的组；(d) E 是 C(R3) (R4) A 或 A，其中(i) A 选自羧基、四唑、C 1 -C 6 烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的组； (e) B 选自 S、O、C 和 N 组成的组； (f) Z 选自 N 和 C 组成的组；但当 B 为 C 时，Z 为 N。
• Heterocyclic ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060241157A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: wherein: (a) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S, S(O)2 and N; (b) U is an aliphatic linker; (c) Y is selected from the group consisting of O, C, S, NH and a single bond; (d) E is C(R3)(R4)A or A and wherein (i) A is selected from the group consisting of carboxyl, tetrazole, C1-C6 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide and acylsulfonamide; (e) Z1 and Z2 are each independently selected from the group consisting of N, O, and C with the proviso that at least one of Z1 and Z2 is N; (f) Z3 is selected from the group consisting of N, O, and C. (g) R8 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6 alkyl, C1-C4 alkylenyl and halo; (h) R9 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkylenyl, halo, aryl-C0-C4 alkyl, heteroaryl, C1-C6 allyl, and OR29.

  本发明涉及由以下结构式代表的化合物，即式 I： 其中：(a) X 选自由单键、O、S、S(O)2 和 N 组成的组；(b) U 是脂肪族连接体；(c) Y 选自由 O、C、S、NH 和单键组成的组；(d) E 是 C(R3)(R4)A 或 A，其中 (i) A 选自由羧基、四唑、C1-C6 烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的组；(e) Z1 和 Z2 各自独立地选自 N、O 和 C 组成的组，但 Z1 和 Z2 中至少有一个是 N； (f) Z3 选自 N、O 和 C 组成的组。(g) R8 选自由氢、C1-C6 烷基、C1-C4 亚烷基和卤素组成的组； (h) R9 选自由氢、C1-C4 烷基、C1-C4 亚烷基、卤素、芳基-C0-C4 烷基、杂芳基、C1-C6 烯丙基和 OR29 组成的组。
• HETEROCYCLIC PPAR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1585733A1

  公开（公告）日：2005-10-19
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1585726A1

  公开（公告）日：2005-10-19