(E)-methyl 2-(4-bromophenyl)-2-(2-(dimethoxyphosphoryl)hydrazono)acetate | 1437744-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 2-(4-bromophenyl)-2-(2-(dimethoxyphosphoryl)hydrazono)acetate
• 英文别名: methyl (E)-2-(4-bromophenyl)-2-(2-(dimethoxyphosphoryl)hydrazineylidene)acetate；methyl (2E)-2-(4-bromophenyl)-2-(dimethoxyphosphorylhydrazinylidene)acetate
• CAS: 1437744-65-4
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN₂O₅P
• 分子量: 365.12
• InChiKey: ZKELABXEWJNVBL-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二甲酯 、 methyl 2-(4-bromophenyl)-2-diazoacetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到(E)-methyl 2-(4-bromophenyl)-2-(2-(dimethoxyphosphoryl)hydrazono)acetate
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-controlled switchable phosphination of α-diazoesters

  摘要：

  有机催化剂和金属可提供不同的产物：以 DBU 和铜为催化剂，开发了一种催化剂控制的δ-重氮酯可切换磷化反应。它为通过形成 NâP 和 CâP 键来构建各种磷化合物提供了一种高效的合成方法。

  DOI：

  10.1039/c3ob40429c

文献信息

• Chemodivergent phosphonylation of diazocarboxylates: light-on vs. light-off reactions
  作者：Jalaj Kumar Pathak、Ruchir Kant、Namrata Rastogi

  DOI：10.1039/d4ob00573b

  日期：——

  The reaction between a-diazocarboxylates and trialkylphosphites under thermal and photochemical conditions results into N–P and C–P bond formation, respectively. The diazo substrates act as electrophiles in the former case and as carbene precursors in the later case.