3-(1',2'-Dihydro-2'-oxospiro[cyclohexane-1,3'-[3H]indol]-5'-yl)benzaldehyde | 304874-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1',2'-Dihydro-2'-oxospiro[cyclohexane-1,3'-[3H]indol]-5'-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-(2-oxospiro[1H-indole-3,1'-cyclohexane]-5-yl)benzaldehyde
• CAS: 304874-70-2
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: MYQWDJJREPISSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1',2'-Dihydro-2'-oxospiro[cyclohexane-1,3'-[3H]indol]-5'-yl)benzaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到3-(1',2'-dihydro-2'-oxospiro[cyclohexane-1,3'-[3H]indol]-5'-yl)benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Thio-oxindole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及激素受体的激动剂化合物，其具有以下一般结构： 其中： R1和R2为H、烷基、取代烷基；OH；O(烷基)；O(取代烷基)；OAc；芳基；取代芳基；杂环芳基；取代杂环芳基；烷基芳基；烷基杂环芳基；1-丙炔基；或3-丙炔基；或R1和R2连接形成烷基、烯基或杂环环；或R1和R2共同包括与CMe2形成双键的C(环烷基)、O或C(环醚)；R3为H、OH、NH2、C1至C6烷基、取代C1至C6烷基、C3至C6烯基、炔基、取代炔基，或CORA；RA为H、C1至C3烷基、取代C1至C3烷基、C1至C3烷氧基、取代C1至C3烷氧基、C1至C3氨基烷基，或取代C1至C3氨基烷基；R4为H、卤素、CN、NH2、NO2、C1至C6烷基，或取代C1至C6烷基、C1至C6烷氧基，取代C1至C6烷氧基、C1至C6氨基烷基，或取代C1至C6氨基烷基；R5为可选择取代并选自苯环、具有1、2或3个来自O、S、SO、SO2或NR6的杂原子的五元或六元杂环环；或吲哚-4-基、吲哚-7-基或苯并-2-噻吩基团；Q1为S、NR7、CR8R9；或其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物诱导避孕或治疗与孕激素相关的癌症和腺癌的方法。

  公开号：

  US06355648B1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基苯硼酸 、 5-溴螺环[环己烷-1,3-吲哚]-2(1H)-酮 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 3-(1',2'-Dihydro-2'-oxospiro[cyclohexane-1,3'-[3H]indol]-5'-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cyclic regimens utilizing indoline derivatives

  摘要：

  这项发明涉及利用替代吲哚啉衍生物化合物的循环组合疗法和方案，这些化合物是孕激素受体拮抗剂，具有以下一般结构： 其中R1和R2可以是单一取代基或融合形成螺环，结合孕激素、雌激素或两者。这些治疗方法可用于避孕或用于治疗和/或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征、子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠、前列腺的癌症和腺癌，或减少副作用或周期性月经出血。该发明的其他用途包括促进食物摄入。

  公开号：

  US06462032B1

文献信息

• Indoline derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030220388A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention relates to substituted indoline derivative compounds which are antagonists of the progesterone receptor, their preparation and pharmaceutical utility, particularly including contraception and treatment of benign or malignant neoplastic diseases, having the general structure: 1 wherein R 1 and R 2 may be single substituents or fused to form spirocyclic rings.

  本发明涉及取代的吲哚啉衍生物化合物，它们是孕激素受体拮抗剂，包括其制备和药用，特别是包括避孕和治疗良性或恶性肿瘤疾病，具有以下一般结构：1，其中R1和R2可以是单个取代基或融合形成螺环。
• INDOLINE DERIVATIVES AS PROGESTERONE ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1175398B1

  公开（公告）日：2007-07-11
• US6462032B1
  申请人：——

  公开号：US6462032B1

  公开（公告）日：2002-10-08
• US6544970B2
  申请人：——

  公开号：US6544970B2

  公开（公告）日：2003-04-08
• US6608068B2
  申请人：——

  公开号：US6608068B2

  公开（公告）日：2003-08-19