N-(5-Thiophen-2-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-guanidine; hydrochloride | 113112-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5-Thiophen-2-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-guanidine; hydrochloride
• 英文别名: 2-(5-Thiophen-2-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)guanidine;hydrochloride
• CAS: 113112-51-9
• 化学式: C₇H₇N₅S₂*ClH
• 分子量: 261.759
• InChiKey: HMRVTZGIHWFDLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸胍 、 2-Chloro-5-thiophen-2-yl-1,3,4-thiadiazole 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(5-Thiophen-2-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-guanidine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  降压噻二唑。2.一些2-芳基-5-胍基-1,3,4-噻二唑的血管舒张活性。

  摘要：

  发现一些2-芳基-5-胍基-（或N-取代的胍基）-1,3,4-噻二唑和密切相关的类似物可降低肾上腺皮质激素（DOCA）高血压的血压。在具有低毒性的未取代胍中，当芳基为2-甲基苯基环时，可获得最佳活性（11）。修饰胍基并没有增加抗高血压活性，但在2-甲基苯基系列中，Nn-丁基和N-（2-甲氧基乙基）胍（63和78）以及相关的亚氨基咪唑烷93具有与之相当的活性。与取代的胍衍生物相比，亚氨基咪唑烷93显示出更长的作用持续时间。对脱髓鞘的大鼠制剂的初步研究表明，这些噻二唑衍生物（11，63，

  DOI：

  10.1021/jm00400a004