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4--2-methyl-5-(1-methylethyl)oxazole | 141118-79-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4--2-methyl-5-(1-methylethyl)oxazole
英文别名
2-methyl-N,N,5-tri(propan-2-yl)-1,3-oxazol-4-amine
4-<Bis(1-methylethyl)amino>-2-methyl-5-(1-methylethyl)oxazole化学式
CAS
141118-79-8
化学式
C13H24N2O
mdl
——
分子量
224.346
InChiKey
HOYWZYAVWHZQRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of oxazoles from O-trimethylsilyl acyltrimethylsilane cyanohydrins
    摘要:
    Sequential addition of organolithium reagents and acyl chlorides (or anhydrides) to O-trimethylsilyl acyltrimethylsilane cyanohydrins affords beta-(acyloxy)-N,N-bis(trimethylsilyl) enamines which cyclize to substituted oxazoles under thermolysis or treatment with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate. Oxazoles were prepared containing alkyl and phenyl substituents at C-5, alkyl, alkenyl, and phenyl substituents at C-4, and alkyl, alkenyl, phenyl, and functionalized substituents at C-2.
    DOI:
    10.1021/jo00038a020
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