1-Methyl-3-{4-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-phenyl}-1H-indole-4-carbonitrile | 167084-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Methyl-3-{4-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-phenyl}-1H-indole-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-Methyl-3-[4-(2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl)phenyl]indole-4-carbonitrile；1-methyl-3-[4-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]phenyl]indole-4-carbonitrile
• CAS: 167084-36-8
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 360.456
• InChiKey: JTXWFGCXVHYEDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-3-{4-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-phenyl}-1H-indole-4-carbonitrile 、 苄胺 生成 N-Benzyl-3-<4-(2-hydroxyethyl)phenyl>-1-methylindol-4-carboxamidin, Monopikrat 、 N-Benzyl-3-<4-(2-hydroxyethyl)phenyl>-1-methylindol-4-carboxamidin, Monopikrat
  参考文献：
  名称：

  Reckenbeil, Dieter; Bats, Jan W.; Duerner, Gerd, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 12, p. 1219 - 1230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吲哚 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 1-Methyl-3-{4-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-phenyl}-1H-indole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Reckenbeil, Dieter; Bats, Jan W.; Duerner, Gerd, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 12, p. 1219 - 1230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reckenbeil, Dieter; Bats, Jan W.; Duerner, Gerd, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 12, p. 1219 - 1230
  作者：Reckenbeil, Dieter、Bats, Jan W.、Duerner, Gerd、Goebel, Michael W.

  DOI：——

  日期：——