4-{[1-(2-tert-butoxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-1-(1-methylsulfonyl)piperidine | 1567402-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{[1-(2-tert-butoxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-1-(1-methylsulfonyl)piperidine
• 英文别名: 4-{[1-(2-tert-Butoxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-1-(methylsulfonyl)piperidine；4-[5-(4-chlorophenyl)-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]pyrazol-3-yl]oxy-1-methylsulfonylpiperidine
• CAS: 1567402-48-5
• 化学式: C₂₅H₃₀ClN₃O₄S
• 分子量: 504.05
• InChiKey: GLNHFBHQKWUVHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-(4-chlorophenyl)-3-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)oxy)-1H-pyrazol-1-yl)phenol 、 N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 12-g 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 50 mg (95%) of the title compound as a white solid的产率得到4-{[1-(2-tert-butoxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-1-(1-methylsulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式子I表示：其中R1、R2、环A和G在此定义。

  公开号：

  US20140162997A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS COMME BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE TYPE N
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014028800A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, ring A, and G are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的式子（I）表示：其中R1、R2、环A和G在此处定义。
• US9434693B2
  申请人：——

  公开号：US9434693B2

  公开（公告）日：2016-09-06