t-butyl 2-(2-(2-oxo-2-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)ethyl)phenoxy)acetate | 1448893-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 2-(2-(2-oxo-2-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)ethyl)phenoxy)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[2-[2-oxo-2-(1-pentylindol-3-yl)ethyl]phenoxy]acetate
• CAS: 1448893-01-3
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₄
• 分子量: 435.563
• InChiKey: VWVMBZFFDUASQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-(2-(2-oxo-2-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)ethyl)phenoxy)acetate 、 三氟乙酸 在 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 512 mg (54%) of O-desmethyl JWH-250 2-CME (Hapten 1) as a tan solid的产率得到2-(2-hydroxyphenyl)-1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Detection of Synthetic Cannabinoids

  摘要：

  该发明描述了检测和确定当前和未来JWH和RCS家族合成大麻素的方法和试剂盒。从新型免疫原中获得的独特抗体使这些方法和试剂盒成为可能。

  公开号：

  US20130196354A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基苯甲酰氯 在 ammonium chloride 、 potassium carbonate 、 magnesium,2H-thiophen-2-ide,bromide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 生成 t-butyl 2-(2-(2-oxo-2-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)ethyl)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Detection of synthetic cannabinoids

  摘要：

  该发明描述了检测和确定来自JWH和RCS家族的当前和未来合成大麻素的方法和试剂盒。由免疫原衍生的独特抗体使这些方法和试剂盒成为可能。

  公开号：

  EP2698384A1

文献信息

• US9441033B2
  申请人：——

  公开号：US9441033B2

  公开（公告）日：2016-09-13