(E)-5-(2,6-difluorostyryl)-2-(N-ethylamino)pyridine | 1620092-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-(2,6-difluorostyryl)-2-(N-ethylamino)pyridine
• 英文别名: 5-[(E)-2-(2,6-difluorophenyl)ethenyl]-N-ethylpyridin-2-amine
• CAS: 1620092-86-5
• 化学式: C₁₅H₁₄F₂N₂
• 分子量: 260.286
• InChiKey: LBZDCTJGRZPZBY-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(Boc-氨基)吡啶-5-甲醛 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.08h， 生成 (E)-5-(2,6-difluorostyryl)-2-(N-ethylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  用于抑制甲硫氨酸 S-腺苷转移酶-2 催化亚基的 2',6'-二卤代苯乙烯苯胺、吡啶和嘧啶

  摘要：

  用氟化N，N-二烷基氨基芪（FIDAS 试剂）抑制异二聚体甲硫氨酸 S-腺苷转移酶-2 (MAT2A) 的催化亚基为治疗肝癌和结直肠癌提供了潜在的途径，其中发生了这种酶的上调。对结构-活性关系的研究导致鉴定出活性最强的化合物为 (1) 2,6-二氟苯乙烯基或 2-氯-6-氟苯乙烯基亚基，(2) N-甲氨基或N，N-二甲氨基以相对于 2,6-二卤代苯乙烯亚基的对位方向连接，和 (3) N-甲基苯胺或 2-( N ,N-二甲氨基)吡啶环。这些修饰导致 FIDAS 试剂在低纳摩尔范围内具有活性，形成水溶性盐酸盐，并且在 FIDAS 试剂抑制 MAT2A 的浓度下具有不抑制人 hERG 钾离子通道的所需特性。活性 FIDAS 试剂可以通过改变对癌细胞存活和生长必不可少的甲基化反应来抑制癌细胞。

  DOI：

  10.1021/jm5004864