(R)-2-Benzyloxymethyl-4-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazine-1-carboxylic acid benzyl ester | 1027896-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-Benzyloxymethyl-4-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2R)-2-(phenylmethoxymethyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-2,3-dihydropyrazine-1-carboxylate
• CAS: 1027896-97-4
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₇
• 分子量: 532.593
• InChiKey: AAYMBXZJKXXGFU-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Benzyloxymethyl-4-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2,3-Dimethoxy-8,9-dihydro-7H-benzocyclohepten-6-yl)-[(R)-2-hydroxymethyl-4-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-piperazin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Platelet-Activating Factor (PAF)-Antagonistic Activities of Trisubstituted Piperazine Derivatives.

  摘要：

  2-或3-取代的1-(2,3-二甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯-8-基羰基)-4-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)和4-(3,4,5-三甲氧基苄基)哌嗪（2a-s，3a，b）被制备并评估了它们对血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集和血压降低的拮抗活性。其中，2-甲氧甲基衍生物（2f）显示出系列中最强的活性。从苄氧羰基-O-苄基-L-和D-丝氨酸经过几个步骤合成了其对映体（R）-(+)-2f和（S）-(-)-2f。在结合实验中，（S）-(-)-2f对PAF受体的亲和力是R异构体的三十倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.551
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-O-苄基-L-丝氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (R)-2-Benzyloxymethyl-4-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Platelet-Activating Factor (PAF)-Antagonistic Activities of Trisubstituted Piperazine Derivatives.

  摘要：

  2-或3-取代的1-(2,3-二甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯-8-基羰基)-4-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)和4-(3,4,5-三甲氧基苄基)哌嗪（2a-s，3a，b）被制备并评估了它们对血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集和血压降低的拮抗活性。其中，2-甲氧甲基衍生物（2f）显示出系列中最强的活性。从苄氧羰基-O-苄基-L-和D-丝氨酸经过几个步骤合成了其对映体（R）-(+)-2f和（S）-(-)-2f。在结合实验中，（S）-(-)-2f对PAF受体的亲和力是R异构体的三十倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.551