tert-butyl[tris(2-carboxyethylthio)]germane | 648423-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl[tris(2-carboxyethylthio)]germane
• 英文别名: 3-[Tert-butyl-bis(2-carboxyethylsulfanyl)germyl]sulfanylpropanoic acid；3-[tert-butyl-bis(2-carboxyethylsulfanyl)germyl]sulfanylpropanoic acid
• CAS: 648423-09-0
• 化学式: C₁₃H₂₄GeO₆S₃
• 分子量: 445.118
• InChiKey: JEXYJICIXSQHEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基-三氯-锗烷 、 3-巯基丙酸 在 pyridine 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 以25%的产率得到tert-butyl[tris(2-carboxyethylthio)]germane
  参考文献：
  名称：

  某些五配位有机锗化合物的X射线晶体学研究

  摘要：

  2-（2-苯基-5-氧代-1,3,2-氧杂噻喃-2-基硫基）乙酸（2），其吡啶鎓盐（3）和2-吡啶鎓盐的X射线晶体结构（2-叔丁基-5-氧代-1,3,2-氧杂噻喃-2-基硫基）乙酸（1），（4），以及2-（2-苯基-1,3,2-氧杂噻吩喃-确定了2-ylthio）ethanol（5）并与1进行了比较。所有化合物的研究，2 – 5，具有类似TBP的五坐标结构。这一事实似乎表明，这类化合物的五配位反应的驱动力是存在相对于锗原子的氧原子δ，该氧原子通过超配位容易形成五元环。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.08.021

文献信息

• X-ray crystallographic study of some pentacoordinated organogermanium compounds
  作者：Yoshito Takeuchi、László Párkányi、Alajos Kálmán、Miki Nishikawa、Katsumi Tanaka、Wasuke Mori、Masashi Kinoshita

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.021

  日期：2003.12

  The X-ray crystallographic structures of 2-(2-phenyl-5-oxo-1,3,2-oxathiagermolan-2-ylthio)acetic acid (2), its pyridinium salt (3), and the pyridinium salt of 2-(2-t-butyl-5-oxo-1,3,2-oxathiagermolan-2-ylthio)acetic acid (1), (4), together with 2-(2-phenyl-1,3,2-oxathiagermolan-2-ylthio)ethanol (5) were determined and compared with that of 1. All of compounds investigated, 2–5, have the TBP-like, pentacoordinated

  2-（2-苯基-5-氧代-1,3,2-氧杂噻喃-2-基硫基）乙酸（2），其吡啶鎓盐（3）和2-吡啶鎓盐的X射线晶体结构（2-叔丁基-5-氧代-1,3,2-氧杂噻喃-2-基硫基）乙酸（1），（4），以及2-（2-苯基-1,3,2-氧杂噻吩喃-确定了2-ylthio）ethanol（5）并与1进行了比较。所有化合物的研究，2 – 5，具有类似TBP的五坐标结构。这一事实似乎表明，这类化合物的五配位反应的驱动力是存在相对于锗原子的氧原子δ，该氧原子通过超配位容易形成五元环。