苯甲腈,4-[(乙胺基)甲基]- | 133042-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲腈,4-[(乙胺基)甲基]-
• 英文名称: 4-(ethylaminomethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-Ethylaminomethyl-benzonitrile
• CAS: 133042-86-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• mdl: MFCD09759029
• 分子量: 160.219
• InChiKey: ONORSEFWMYMGJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲腈,4-[(乙胺基)甲基]- 在 羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-ethyl-N-[[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]methyl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS FONGICIDES

  摘要：

  一种含有成分（A）和（B）混合物的杀菌组合物，其中成分（A）和（B）如权利要求1中所定义，以及将该组合物用于农业或园艺中，用于控制或预防植物被植物病原微生物，尤其是真菌的侵染。

  公开号：

  WO2018177894A1
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 对氰基氯苄 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以3.05 g的产率得到苯甲腈,4-[(乙胺基)甲基]-
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS FONGICIDES

  摘要：

  一种含有成分（A）和（B）混合物的杀菌组合物，其中成分（A）和（B）如权利要求1中所定义，以及将该组合物用于农业或园艺中，用于控制或预防植物被植物病原微生物，尤其是真菌的侵染。

  公开号：

  WO2018177894A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2021124279A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了对核受体活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017191098A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula (I): and salts thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  化合物的化学式（I）及其盐，以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法在此处描述。
• Novel thrombin inhibitors, the preparation and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030004308A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Compounds of the formula 1 and the salts thereof with physiologically tolerated acids and the stereoisomers thereof, in which the substituents have the meanings stated in the description, are described. Also disclosed are intermediates for their preparation. The compounds are suitable for controlling diseases.

  本文介绍了化学式1的化合物及其生理上可耐受的酸盐和立体异构体，其中取代基的含义在描述中已说明。同时还公开了它们的中间体制备方法。这些化合物适用于控制疾病。
• Sulfonylamino-acetic acid derivatives
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20060014783A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to novel sulfonylamino-acetic acid derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新型磺酰氨基乙酸衍生物及其作为制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物和促进睡眠的药物。
• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。