3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)morpholine
• 英文别名: 3-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]morpholine
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO
• 分子量: 231.218
• InChiKey: CKCJOQMDMYPVKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)morpholine 、 4-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-1,3-dihydrofuro[3,4-c][1,7]naphthyridine-8-carboxylic acid hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以62.2%的产率得到(4-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-1,3-dihydrofuro[3,4-c][1,7]naphthyridin-8-yl)(3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMTS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMTS

  摘要：

  本文介绍了一种新型的PRMT5抑制剂I型及其药物可接受的盐，以及其制备的药物组成物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性，并可用于治疗增殖性、代谢性和血液疾病。公式I的化合物具有以下结构：

  公开号：

  WO2022132914A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 2,6-lutidinium triflate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  集成的控制台，用于基于胶囊的自动有机合成

  摘要：

  当前有机合成的实验室实践是劳动密集型的，会带来安全和环境危害，并阻碍了人工智能引导的药物发现的实施。通过结合试剂设计，硬件工程和简单的操作系统，我们提供了一种能够通过预装胶囊执行复杂有机反应的仪器。该机器进行偶联反应，并以最少的用户参与交付纯化的产品。实施了两个理想的反应类别-饱和N杂环的合成和还原胺化-以及多步序列，以完全自动化的方式提供类药物有机分子。我们设想该系统将作为开发人员的控制台，以提供集成的综合方法，

  DOI：

  10.1039/d1sc01048d

文献信息

• Expedient access to saturated nitrogen heterocycles by photoredox cyclization of imino-tethered dihydropyridines
  作者：Noah B. Bissonnette、J. Michael Ellis、Lawrence G. Hamann、Fedor Romanov-Michailidis

  DOI：10.1039/c9sc03429c

  日期：——

  relevant molecules bear nitrogen and sp3-hybridized carbon functionalities. Overwhelmingly, these atoms are found as part of (hetero)cyclic structures. Despite their importance, synthetic approaches to saturated nitrogen heterocycles are limited to several established stoichiometric alkylation techniques, as well as a few methods involving C-H bond activation. The synthetic community remains interested

  大部分与医学相关的分子具有氮和sp3杂化的碳官能团。绝大多数情况下，发现这些原子是（杂环）环状结构的一部分。尽管它们的重要性，但饱和氮杂环的合成方法仅限于几种已建立的化学计量烷基化技术，以及一些涉及CH键活化的方法。合成社区仍然对访问这些主题的更一般，温和和可持续的方式感兴趣。在这里，我们描述了一种由铱光催化剂和磷酸锂碱组成的双催化剂体系，该体系能够通过质子偶联电子转移（PCET）选择性地均化4-烷基-1,4-二氢吡啶的NH键。 ，并通过束缚的亚胺介导生成的碳中心自由基的有效环化。
• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2021198956A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了对核受体活性的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Evidence for a Radical Mechanism in Cu(II)-Promoted SnAP Reactions
  作者：Michael Luescher、Jeffrey Bode

  DOI：10.1055/s-0037-1611670

  日期：2019.3

  Saturated nitrogen heterocycles can be found with increasing abundance in bioactive molecules despite a limited number of methods to access these scaffolds. However, the coupling of recently introduced SnAP [tin (Sn) amine protocol] reagents with a wide range of aldehydes and ketones has proven to be a reliable, practical, and versatile one-step approach to saturated N-heterocycles. While effective

  尽管获得这些支架的方法数量有限，但可以发现饱和氮杂环在生物活性分子中的丰度不断增加。然而，最近推出的 SnAP [锡 (Sn) 胺协议] 试剂与各种醛和酮的耦合已被证明是一种可靠、实用且通用的一步法来处理饱和 N-杂环。虽然有效，但缺乏对机制的理解限制了开发新的催化和对映选择性变体的努力。为了区分极性或自由基机制，我们评估了路易斯酸和布朗斯台德酸、自由基捕获实验和自由基时钟 SnAP 试剂，加强了当前对 SnAP 协议作为自由基环化的理解。
• [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINE DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MORPHOLINE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018116285A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R1, R2, R3, X1, X2, m and n are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORyt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORyt and are therefore useful in the treatment of RORyt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer. (I)

  本公开涉及具有式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2、R3、X1、X2、m和n如本文所定义，这些化合物作为视黄酸相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、疾病、综合征或症状方面具有用处，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病、哮喘、类风湿关节炎、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。 (I)
• Optionally fused heterocyclyl-substituted derivatives of pyrimidine useful for the treatment of inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US10689383B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Disclosed are compounds of Formula I, which are active toward nuclear receptors such as nuclear retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and methods of treating inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases or disorders using the of the compounds Formula I in therapy.

  公开了对核受体（如核视黄酸受体相关孤儿受体（RORs））具有活性的式 I 化合物、含有式 I 化合物的药物组合物，以及使用式 I 化合物治疗炎症、代谢、肿瘤和自身免疫性疾病或紊乱的方法。